Реестр зарегистрированных препаратов
7131.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телмисартан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000941
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауктус Фарма Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауктус Фарма Лимитед, Unit-II, Plot. No. 8, Jawaharlal Nehru Pharma City, Parawada (M), Visakhapatnam District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000941-081014,2014,Телмисартан;
Нормативная документация
7132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Випидия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002644
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алоглиптин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Айлэнд Лимитед, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002644-010617,2020,Випидия®;
Нормативная документация
7133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Остеолат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002645
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Стронция ранелат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ЭвоФарм", 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002645-081014,2018,Остеолат;
Нормативная документация
7134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннитол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002646
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002646-081014,2019,Маннитол;
Нормативная документация
7135.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алмонт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002647
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB015-016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000, Malta, Мальта
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП-002647-040417,2021,Алмонт;
Нормативная документация
7136.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентаса®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002648
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ферринг Интернешнл Сентер СА
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Месалазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ферринг Интернешнл Сентер СА, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002648-081014,2019,Пентаса®;
Нормативная документация
7137.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГРИНТЕРОЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002649
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 002649-081014,2020,Гринтерол®;
Нормативная документация
7138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуодарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002650
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дутастерид+Тамсулозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002650-141117,2020,Дуодарт;
Нормативная документация
7139.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имвек
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002651
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002651-081014,2019,Имвек;
Нормативная документация
7140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Велкейд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002652
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002652-290917,2018,Велкейд®;
Нормативная документация