Реестр зарегистрированных препаратов
7091.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сартавель Амло
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002680
Дата регистрации
24.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Валсартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002680-291018,2019,Сартавель Амло;
Нормативная документация
7092.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леводопа
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000954
Дата регистрации
24.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000954-231020,2020,Леводопа;
Нормативная документация
7093.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002677
Дата регистрации
24.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.10.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акулайф Хелскеа Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.9%, флаконы - 24
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акулайф Хелскеа Пвт. Лтд., Village - Sachana, Tal - Viramgam, City: Sachana - 382 150, Dist: Ahmedabad, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002677-241014,2016,Натрия хлорид;
7094.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002671
Дата регистрации
23.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6-А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002671-231014,2019,Рибоксин;
Нормативная документация
7095.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002672
Дата регистрации
23.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002672-231014,2020,Магния сульфат;
Нормативная документация
7096.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин Пролонг-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002674
Дата регистрации
23.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 002674-231014,2020,Метформин Пролонг-Акрихин;
Нормативная документация
7097.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ребамипид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000951
Дата регистрации
23.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Зеньи Фармасьютикалз (Сучжоу) Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ребамипид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зеньи Фармасьютикалз (Сучжоу) Лтд., No. 122, Xuoing Road, Xuguan Town, Suzhou, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000951-250717,2021,Ребамипид;
Нормативная документация
7098.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитиколин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000952
Дата регистрации
23.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кайпин Гэнуинэ Биокемикал Фармасьютикал Ко. Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кайпин Гэнуинэ Биокемикал Фармасьютикал Ко. Лтд, No.1 Xinke Road, Biaohai Industrial Park, Shatang Town, Kaiping City, Guangdong, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000952-231014,2014,Цитиколин натрия;
Нормативная документация
7099.
Торговое наименование лекарственного препарата
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000953
Дата регистрации
23.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000953-281119,2019,Очищенная микронизированная флавоноидная фракция;
Нормативная документация
7100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002673
Дата регистрации
23.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.10.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002673-231014,2018,Флуконазол;