Реестр зарегистрированных препаратов
7101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бейодайм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002670
Дата регистрации
22.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.10.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.03.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Р-Фарм "
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пертузумаб+Трастузумаб [набор]
Формы выпуска
набор ~, флаконы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство, антитела моноклональные
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002670-090915,2017,Бейодайм®;
7102.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОРАЛСЕПТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002669
Дата регистрации
22.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Kozle str., 188, 1000, Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002669-260421,2021,Оралсепт®;
Нормативная документация
7103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002667
Дата регистрации
21.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002667-211014,2019,Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин;
Нормативная документация
7104.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЦЦ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002668
Дата регистрации
21.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002668-170521,2021,АЦЦ®;
Нормативная документация
7105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дальтифэн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002663
Дата регистрации
20.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.05.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетотифен
Формы выпуска
капли глазные 0.05%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, Plot No. 113 to 116, K.I.A.D.B., Bommasandra Industrial Area, Anekal Taluk, Bangalore - 560 099, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 002663-201014,2016,Дальтифэн®;
7106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иннонафактор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002662
Дата регистрации
20.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Эс Джи Биотех"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нонаког альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.273, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 002662-201014,2019,Иннонафактор®;
Нормативная документация
7107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пироксикам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002664
Дата регистрации
20.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пироксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002664-201014,2019,Пироксикам;
Нормативная документация
7108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гипосарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002665
Дата регистрации
20.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Кандесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002665-130819,2021,Гипосарт;
Нормативная документация
7109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Разо®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002666
Дата регистрации
20.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рабепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulations Technical Operations - Unit-III, Survey №41, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State, 500 090, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002666-131120,2020,Разо®;
Нормативная документация
7110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламотриджин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000950
Дата регистрации
20.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламотриджин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000950-250719,2019,Ламотриджин;
Нормативная документация