GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
6471.
Торговое наименование лекарственного препарата Йогексол ТР
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003107
Дата регистрации 21.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Йогексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-003107-220520,2020,Йогексол ТР;
Нормативная документация
6472.
Торговое наименование лекарственного препарата Конвульсофин-ретард
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003108
Дата регистрации 21.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Вальпроевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-003108-240320,2020,Конвульсофин-ретард;
Нормативная документация
6473.
Торговое наименование лекарственного препарата Гликлазид МВ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003109
Дата регистрации 21.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-003109-220120,2020,Гликлазид МВ;
Нормативная документация
6474.
Торговое наименование лекарственного препарата Йопромид ТР
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003110
Дата регистрации 21.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Йопромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-003110-100720,2020,Йопромид ТР;
Нормативная документация
6475.
Торговое наименование лекарственного препарата Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003096
Дата регистрации 20.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Гиппократ"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гиппократ", Самарская область, Красноярский район, пос. Светлое Поле, Промышленная зона № 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
6476.
Торговое наименование лекарственного препарата Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003097
Дата регистрации 20.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-003097-110419,2019,Перекись водорода;
Нормативная документация
6477.
Торговое наименование лекарственного препарата Необутин®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003098
Дата регистрации 20.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тримебутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-003098-270218,2020,Необутин®;
Нормативная документация
6478.
Торговое наименование лекарственного препарата Фосфомицин Эспарма
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003099
Дата регистрации 20.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эспарма ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Фосфомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Линдофарм ГмбХ, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП-003099-200715,2019,Фосфомицин Эспарма;
Нормативная документация
6479.
Торговое наименование лекарственного препарата Дезлоратадин
Номер регистрационного удостоверения ФС-001148
Дата регистрации 20.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Гленмарк Лайф Сайенсиз Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Дезлоратадин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Лайф Сайенсиз Лимитед, Plot No 3109, GIDС, Industrial Estate, Ankleshwar City: Ankleshwar – 393 002, Dist: Bharuch, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФС 001148-200715,2019,Дезлоратадин;
Нормативная документация
6480.
Торговое наименование лекарственного препарата ИНДАПАМИД
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003095
Дата регистрации 17.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-003095-170715,2020,Индапамид;
Нормативная документация