GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
6441.
Торговое наименование лекарственного препарата Гепарин натрия
Номер регистрационного удостоверения ФС-001156
Дата регистрации 31.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Биоиберика С.А.У.
Страна Испания
Международное непатентованное или химическое наименование Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Биоиберика С.А.У., C/ Antic Cami de Tordera, 109-119, 08389 Palafolls, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ФС 001156-090818,2020,Гепарин натрия;
Нормативная документация
6442.
Торговое наименование лекарственного препарата Улькавис®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003120
Дата регистрации 30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Висмута трикалия дицитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа ЛП-003120-110321,2021,Улькавис®;
Нормативная документация
6443.
Торговое наименование лекарственного препарата Адисорд®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003121
Дата регистрации 30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 003121-211117,2020,Адисорд®;
Нормативная документация
6444.
Торговое наименование лекарственного препарата Диакарб®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003122
Дата регистрации 30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ацетазоламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-003122-200716,2019,Диакарб®;
Нормативная документация
6445.
Торговое наименование лекарственного препарата Мемантин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003123
Дата регистрации 30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна Польша
Международное непатентованное или химическое наименование Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛП-003123-300715,2021,Мемантин-Акрихин;
Нормативная документация
6446.
Торговое наименование лекарственного препарата Ницерголин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003124
Дата регистрации 30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ницерголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-003124-300715,2020,Ницерголин;
Нормативная документация
6447.
Торговое наименование лекарственного препарата Ипратропиум-Аэро
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003125
Дата регистрации 30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ипратропия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-003125-220519,2020,Ипратропиум-аэронатив;
Нормативная документация
6448.
Торговое наименование лекарственного препарата Рисперидон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003126
Дата регистрации 30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-003126-121219,2020,Рисперидон;
Нормативная документация
6449.
Торговое наименование лекарственного препарата Дезлоратадин
Номер регистрационного удостоверения ФС-001152
Дата регистрации 30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Санш Биотех Пвт. Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санш Биотех Пвт. Лтд, Plot № B-55, Naraina Industrial Area, Phase-2, New Delhi, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001152-300715,2015,Дезлоратадин;
Нормативная документация
6450.
Торговое наименование лекарственного препарата Азитромицин
Номер регистрационного удостоверения ФС-001153
Дата регистрации 30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Хэми Фармаси Холланд Б.В.
Страна Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 99, Hainan Road, High-Tech Industry Zone of Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 001153-300715,2015,Азитромицин;
Нормативная документация