Реестр зарегистрированных препаратов
6491.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торасемид безводный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001145
Дата регистрации
14.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Торасемид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. № 10, I.D.A., Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001145-140715,2017,Торасемид безводный;
Нормативная документация
6492.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетаксолол-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003084
Дата регистрации
13.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаксолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003084-150120,2020,Бетаксолол-СОЛОфарм;
Нормативная документация
6493.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвастатин-К
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003086
Дата регистрации
13.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003086-120121,2021,Аторвастатин-К;
Нормативная документация
6494.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимолол-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003087
Дата регистрации
13.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003087-250719,2019,Тимолол-СОЛОфарм;
Нормативная документация
6495.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индопролон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003085
Дата регистрации
13.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "ИльмиксГрупп"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индолкарбинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "МираксБиоФарма" (АО "МираксБиоФарма"), 141401, Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
эстрогеновых рецепторов модулятор селективный
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003085-130715,2020,Индопролон®;
6496.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001136
Дата регистрации
13.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР"), Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 1Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001136-130715,2015,Йопромид;
6497.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиозонида цитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001135
Дата регистрации
13.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001135-130715,2016,Тиозонида цитрат;
Нормативная документация
6498.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001137
Дата регистрации
13.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Нордгаз" (ООО "Нордгаз")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Нордгаз" (ООО "Нордгаз"), 195271, г. Санкт-Петербург, проспект Мечникова, д. 40, лит. Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001137-130715,2015,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
6499.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитабин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001138
Дата регистрации
13.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001138-130715,2020,Капецитабин;
Нормативная документация
6500.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001139
Дата регистрации
13.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Апотекс Фармакем Индия Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Апотекс Фармакем Индия Пвт.Лтд, Plot No. 1A, Bommasandra Industrial Area, 4th Phase, Bommasandra Industrial Estate, (Post Office), Bangalore - 560099, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001139-130715,2015,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация