GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
6401.
Торговое наименование лекарственного препарата Диазолин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003148
Дата регистрации 20.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мебгидролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 003148-200815,2019,Диазолин;
Нормативная документация
6402.
Торговое наименование лекарственного препарата СУСТАГАРД® АРТРО
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003149
Дата регистрации 20.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Глюкозамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №7 к ЛП-003149-200815,2020,Сустагард® артро;
Нормативная документация
6403.
Торговое наименование лекарственного препарата Крапивы листья
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003150
Дата регистрации 20.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Крапивы двудомной листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-003150-081018,2019,Крапивы листья;
Нормативная документация
6404.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003151
Дата регистрации 20.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 183001, Мурманская обл., г. Мурманск, ул. Траловая, д. 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-003151-200815,2019,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
6405.
Торговое наименование лекарственного препарата Астроглиф®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003152
Дата регистрации 20.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 03.08.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛП-003152-200815,2020,Астроглиф®;
Нормативная документация
6406.
Торговое наименование лекарственного препарата Флударабина фосфат
Номер регистрационного удостоверения ФС-001173
Дата регистрации 19.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сикор Сосиэта Италиана Кортикостероиди С.р.л., Via Terrazzano 77 - 20017 Rho, Milan, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001173-190815,2015,Флударабина фосфат;
Нормативная документация
6407.
Торговое наименование лекарственного препарата Метилпреднизолон микро
Номер регистрационного удостоверения ФС-001174
Дата регистрации 19.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Санофи Шими
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Метилпреднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Шими, Le Bourg, 63480 Vertolaye, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа ФС-001174-070820,2020,Метилпреднизолон микро;
Нормативная документация
6408.
Торговое наименование лекарственного препарата МОКСИФЛОКСАЦИН-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003141
Дата регистрации 18.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-003141-120718,2021,Моксифлоксацин-Алиум;
Нормативная документация
6409.
Торговое наименование лекарственного препарата Клопидогрел
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003142
Дата регистрации 18.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-003142-151220,2021,Клопидогрел;
Нормативная документация
6410.
Торговое наименование лекарственного препарата Биогиал
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003143
Дата регистрации 18.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Биона"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гиалуронидаза
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 300 МЕ, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 003143-180815,2016,Биогиал;
Нормативная документация