Реестр зарегистрированных препаратов
6361.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леводопа
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001192
Дата регистрации
04.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сикор Сосиэта Италиана Кортикостероиди С.р.л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сикор Сосиэта Италиана Кортикостероиди С.р.л., Strada Briantea km. 36 n. 83 - 23892 BULCIAGO (LC), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001192-040915,2017,Леводопа;
Нормативная документация
6362.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилитол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001191
Дата регистрации
03.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Футасте Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 666 Nanhuan Road, Yucheng City, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001191-030915,2015,Ксилитол;
Нормативная документация
6363.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензидамина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001188
Дата регистрации
02.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВЕРТЕКС" (ЗАО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Центаур Фармасьютикалз Пвт.Лтд, Plot No. 75/76, Chikhloli MIDC, Ambernath (West) Thane 421501, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001188-020915,2015,Бензидамина гидрохлорид;
Нормативная документация
6364.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бортезомиб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001189
Дата регистрации
02.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001189-020915,2015,Бортезомиб;
Нормативная документация
6365.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001190
Дата регистрации
02.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солодки корней экстракт
Формы выпуска
субстанция-экстракт густой ~, пакеты многослойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ"), 633010, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001190-110518,2018,Солодки экстракт густой;
Нормативная документация
6366.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001187
Дата регистрации
01.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР"), Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 1Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001187-010915,2015,Иматиниба мезилат;
6367.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксиламина сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001186
Дата регистрации
31.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Р.Л. Файн Чем Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксиламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Р.Л. Файн Чем Пвт. Лтд., No. 15, K.H.B. Industrial Area, Yelahanka, Bangalore 560064, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001186-310815,2020,Доксиламина сукцинат;
Нормативная документация
6368.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпистат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003158
Дата регистрации
31.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.08.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенспирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гедеон Рихтер Румыния А.О., Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство
Нормативная документация
ЛП-003158-040619,2019,Эпистат®;
6369.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003162
Дата регистрации
31.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
ЛП 003162-310815,2015,Ламивудин-Тева;
6370.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валмик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003163
Дата регистрации
31.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.08.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Валацикловир
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сандоз Прайвит Лимитед, Plot No.8-A/2 & 8-B, TTC Industrial Area, Kalwe Block,Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
ЛП 003163-310815,2015,Валмик®;