Реестр зарегистрированных препаратов
5121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ралтегравир калия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001581
Дата регистрации
21.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ралтегравир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001581-211216,2016,Ралтегравир калия;
Нормативная документация
5122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Десмопрессина ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001577
Дата регистрации
20.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хеммо Фармасьютикалс Прайват Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Десмопрессин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хеммо Фармасьютикалс Прайват Лимитед, C-43, MIDC, TTC, Industrial Area, Turbhe, Off Thane Belapur Road, Dist. Thane - 400613, Mumbai, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001577-201216,2016,Десмопрессина ацетат;
Нормативная документация
5123.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзомепразол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001578
Дата регистрации
20.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
субстанция-пеллеты 230 мг/г, мешки многослойные из комбинированного материала - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, Pet Nexium/Losec Gartunavagen, Sodertalje, 15185, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001578-201216,2018,Эзомепразол;
Нормативная документация
5124.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамсулозин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001579
Дата регистрации
20.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нош Лабз Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нош Лабз Пвт. Лтд., Sy No.14, Gaddapotharam Village, IDA, Kazipally, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001579-201216,2016,Тамсулозин;
Нормативная документация
5125.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валсартан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001576
Дата регистрации
20.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001576-201216,2016,Валсартан;
5126.
Торговое наименование лекарственного препарата
Донепезила гидрохлорида моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001575
Дата регистрации
19.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.03.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Донепезил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001575-291218,2018,Донепезила гидрохлорида моногидрат;
Нормативная документация
5127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дарунавира этанолат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001574
Дата регистрации
15.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001574-151216,2016,Дарунавира этанолат;
Нормативная документация
5128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бруфика Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004020
Дата регистрации
13.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+Парацетамол
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 100 мг+162.5 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, E-11, 12 & 13, Site-B, UPSIDC, Surajpur, Greater Noida, (U.P.) - 201306, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004020-051017,2018,Бруфика Плюс;
Нормативная документация
5129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004021
Дата регистрации
13.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004021-210120,2020,Лидокаин;
Нормативная документация
5130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуразолидон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001572
Дата регистрации
13.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразолидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001572-131216,2016,Фуразолидон;
Нормативная документация