Реестр зарегистрированных препаратов
4931.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004174
Дата регистрации
03.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004174-030317,2019,Меропенем;
Нормативная документация
4932.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акриол Про
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004175
Дата регистрации
03.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Прилокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004175-030317,2020,Акриол Про;
Нормативная документация
4933.
Торговое наименование лекарственного препарата
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс APC
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004176
Дата регистрации
03.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004176-030317,2021,Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс APC;
Нормативная документация
4934.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактулоза жидкая
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001617
Дата регистрации
02.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Лэбораториз Лимитед, 75 Boul. Pierre-Roux Est Victoriaville, Quebec Canada, G6P 6S9, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001617-020317,2020,Лактулоза жидкая;
Нормативная документация
4935.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактулоза жидкая
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001618
Дата регистрации
02.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., C.J. van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС-001618-161019,2019,Лактулоза жидкая;
Нормативная документация
4936.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симанод
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004170
Дата регистрации
02.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атазанавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004170-020317,2019,Симанод;
Нормативная документация
4937.
Торговое наименование лекарственного препарата
МИРИСТАМЕД®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001612
Дата регистрации
28.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК"), Московская обл., г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001612-280217,2017,Миристамед®;
Нормативная документация
4938.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебеверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001613
Дата регистрации
28.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нош Лабс Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебеверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нош Лабз Пвт. Лтд., 5-5-35/33/3, Prashanthi Nagar, Kukatpally, Hyderabad - 500072, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001613-300720,2020,Мебеверина гидрохлорид;
Нормативная документация
4939.
Торговое наименование лекарственного препарата
Невирапин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001614
Дата регистрации
28.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Невирапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001614-280217,2017,Невирапин;
Нормативная документация
4940.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамида гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001615
Дата регистрации
28.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сифавитор С.р.Л, Via Livelli 1, Frazione Mairano, I-26852, Casaletto Lodigiano (Lodi), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001615-280217,2017,Лоперамида гидрохлорид;
Нормативная документация