Реестр зарегистрированных препаратов
4751.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропофол-Ново
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004318
Дата регистрации
01.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО фирма "Новофарм-Биосинтез"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО фирма "Новофарм-Биосинтез", 11700, Житомирская обл., г. Новоград-Волынский, ул. Житомирская, дом 38, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004318-010617,2020,Пропофол-Ново;
Нормативная документация
4752.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торасемид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004320
Дата регистрации
01.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Торасемид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ"), 623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004320-150420,2020,Торасемид;
Нормативная документация
4753.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арресто®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004312
Дата регистрации
29.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лефлуномид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Plot No.: C-7 to C-13 & C-59 to C-64, Sigaddi Growth center, SIDCUL, Sigaddi, Kotdwar - 246149; Distt: Pauri Garhwal, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004312-290517,2017,Арресто®;
Нормативная документация
4754.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин+Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004313
Дата регистрации
29.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин+Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004313-020720,2020,Зидовудин+Ламивудин;
Нормативная документация
4755.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001654
Дата регистрации
29.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Рингаскидди Лтд, Ringaskiddy, Co., Cork, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001654-290517,2017,Иматиниба мезилат;
Нормативная документация
4756.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенибут
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001655
Дата регистрации
29.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001655-290517,2017,Фенибут;
Нормативная документация
4757.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гадодиамида гидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001656
Дата регистрации
29.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадодиамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001656-290517,2017,Гадодиамида гидрат;
Нормативная документация
4758.
Торговое наименование лекарственного препарата
РУЗАМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004309
Дата регистрации
24.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рузам-М"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Экстракт из культуры термофильного штамма золотистого стафилококка
Формы выпуска
капли назальные ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузам-М", 142782, Россия, г. Москва, поселение Московский, пос. Институт Полиомиелита, 27 км Киевское шоссе (ФГБНУ ИПВЭ имени М.П. Чумакова), Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004309-240517,2017,РУЗАМ®;
Нормативная документация
4759.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бебифрин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004310
Дата регистрации
24.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004310-261119,2019,Бебифрин;
Нормативная документация
4760.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азулан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004311
Дата регистрации
24.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ромашки аптечной цветков экстракт
Формы выпуска
раствор для приема внутрь, местного и наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004311-240517,2017,Азулан;
Нормативная документация