Реестр зарегистрированных препаратов
4731.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004331
Дата регистрации
07.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),С. К. Сандоз С.р.Л., str. Livezeni nr.7A, 540472, Targu Mures, Jud. Mures, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
ЛП 004331-070617,2017,Моксифлоксацин Сандоз®;
4732.
Торговое наименование лекарственного препарата
Янумет® Лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004332
Дата регистрации
07.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин+Ситаглиптин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004332-261219,2021,Янумет® Лонг;
Нормативная документация
4733.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уголь активированный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004333
Дата регистрации
07.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Уголь активированный
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004333-070617,2017,Уголь активированный;
Нормативная документация
4734.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протионамид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001658
Дата регистрации
07.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001658-070617,2017,Протионамид;
Нормативная документация
4735.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тысячелистника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004327
Дата регистрации
06.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тысячелистника обыкновенного трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004327-060617,2019,Тысячелистника трава;
Нормативная документация
4736.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопромид-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004328
Дата регистрации
06.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопромид
Формы выпуска
раствор для инъекций 300 мг йода/мл, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004328-060617,2018,Йопромид-ТЛ;
Нормативная документация
4737.
Торговое наименование лекарственного препарата
АРТРАВИР®-комплекс-ИНКАМФАРМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004329
Дата регистрации
06.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тривиум-XXI" (ООО "Тривиум-XXI")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
капсулы 250 мг+200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004329-060617,2018,Артравир-комплекс-Инкамфарм®;
Нормативная документация
4738.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телпрес Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004330
Дата регистрации
06.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-004330-060617,2021,Телпрес Плюс;
Нормативная документация
4739.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинка оксид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001657
Дата регистрации
06.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001657-060617,2017,Цинка оксид;
Нормативная документация
4740.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитабин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004321
Дата регистрации
05.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004321-050617,2020,Капецитабин;
Нормативная документация