Реестр зарегистрированных препаратов
4691.
Торговое наименование лекарственного препарата
Голда МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004364
Дата регистрации
05.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.07.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармасинтез-Тюмень"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004364-050717,2021,Голда МВ;
Нормативная документация
4692.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тропикамид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001668
Дата регистрации
05.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тропикамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001668-050717,2017,Тропикамид;
Нормативная документация
4693.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бортезомиб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001669
Дата регистрации
05.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001669-050717,2017,Бортезомиб;
Нормативная документация
4694.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001666
Дата регистрации
04.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Сантэ С.а.С.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Сантэ С.а.С., Centre de Production, 10 Avenue de Lattre de Tassigny, F-69330 Meyzieu, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001666-040717,2017,Метформина гидрохлорид;
Нормативная документация
4695.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенофибрат гранулы
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001667
Дата регистрации
04.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенофибрат
Формы выпуска
субстанция-гранулы ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Хелскеа Пвт.Лтд., Vill. Bhatoli Khurd, Baddi, Disst. Solan, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001667-040717,2018,Фенофибрат гранулы;
Нормативная документация
4696.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннитол-СФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004361
Дата регистрации
03.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.07.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Сфера-Фарм" (ООО "Сфера-Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
раствор для инфузий 150 мг/мл, бутылки - 16
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Сфера-Фарм" (ООО "Сфера-Фарм"), Калужская обл., Боровский район, в районе дер. Добрино, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004361-030717,2017,Маннитол-СФ;
Нормативная документация
4697.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телзап® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004359
Дата регистрации
30.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mah. Merkez Sok. No. 223/A, Buyukkaristiran, Luleburgaz, Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП-004359-141218,2020,Телзап® Плюс;
4698.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроитина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004356
Дата регистрации
30.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК", 305004, Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004356-300617,2019,Хондроитина сульфат;
Нормативная документация
4699.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДОРЗОЛАМИД-ОПТИК
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004357
Дата регистрации
30.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорзоламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004357-181120,2020,Дорзоламид-Оптик;
Нормативная документация
4700.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инвида ОДП
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004358
Дата регистрации
30.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "СЭЛВИМ" (ООО "СЭЛВИМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
пленки, диспергируемые в полости рта 50 мг, саше - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Кванг Донг Фармасьютикал Ко. Лтд, 114, Sandan-ro, Pyungtaek-city, Kyunggi-do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004358-300617,2018,Инвида ОДП;
Нормативная документация