Реестр зарегистрированных препаратов
4221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклосерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004747
Дата регистрации
26.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Виренд Интернейшнл" (ООО "Виренд Интернэйшнл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004747-260318,2019,Циклосерин;
Нормативная документация
4222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин Велфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004748
Дата регистрации
26.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004748-260318,2020,Дротаверин Велфарм;
Нормативная документация
4223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретвисет
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004749
Дата регистрации
26.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004749-260318,2020,Ретвисет;
Нормативная документация
4224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина для профилактики лихорадки Эбола на основе пептидных антигенов ЭпиВакЭбола
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004750
Дата регистрации
26.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики лихорадки Эбола
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора), 630559, Новосибирская обл., р.п. Кольцово, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004750-260318,2020,Вакцина для профилактики лихорадки Эбола на основе пептидных антигенов ЭпиВакЭбола;
Нормативная документация
4225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Санорин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004751
Дата регистрации
26.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004751-260318,2021,Санорин®;
Нормативная документация
4226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тейкопланин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004752
Дата регистрации
26.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тейкопланин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Nalagarh Baddi Road, Baddi, Tehsil Nalagarh, Dist. Solan (H.P.), 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004752-260318,2020,Тейкопланин;
Нормативная документация
4227.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛОГАЦЕР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004753
Дата регистрации
26.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004753-260318,2021,Логацер;
Нормативная документация
4228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рексод®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004754
Дата регистрации
26.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Супероксиддисмутаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004754-260318,2019,Рексод®;
Нормативная документация
4229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосфонциале® Моно
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004755
Дата регистрации
26.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004755-260318,2020,Фосфонциале® Моно;
Нормативная документация
4230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финголимода гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001746
Дата регистрации
20.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Финголимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»), 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, городской поселок Кузьмоловский, станция Капитолово, № 134, лит. 1 (лит. А, лит. В), Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001746-200318,2018,Финголимода гидрохлорид;
Нормативная документация