Реестр зарегистрированных препаратов
3811.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол Велфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005104
Дата регистрации
10.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005104-101018,2020,Галоперидол Велфарм;
Нормативная документация
3812.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия бензоат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001811
Дата регистрации
10.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия бензоат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001811-101018,2018,Натрия бензоат;
Нормативная документация
3813.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паклитаксел
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001812
Дата регистрации
10.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001812-101018,2018,Паклитаксел;
Нормативная документация
3814.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флоксимар
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005088
Дата регистрации
09.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спарфлоксацин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005088-091018,2018,Флоксимар;
Нормативная документация
3815.
Торговое наименование лекарственного препарата
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005089
Дата регистрации
09.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005089-290720,2020,Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс;
Нормативная документация
3816.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтекавир-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005091
Дата регистрации
09.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Энтекавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005091-220419,2019,Энтекавир-СЗ;
Нормативная документация
3817.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтодерил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005092
Дата регистрации
09.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005092-160920,2020,Нафтодерил;
Нормативная документация
3818.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сигдуо Лонг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005093
Дата регистрации
09.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Дапаглифлозин+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, 4601 Highway 62 East, Mount Vernon, Indiana, 47620, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005093-091018,2021,Сигдуо Лонг®;
Нормативная документация
3819.
Торговое наименование лекарственного препарата
НИАПРОФФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005094
Дата регистрации
09.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Напроксен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., 15 Temmuz Mahallesi, Cami Yolu Cad. No: 50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005094-091018,2020,Ниапрофф;
Нормативная документация
3820.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон+Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005095
Дата регистрации
09.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),СКФК Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 98, Hainan Road, Economic & Technological Development Zone, Shijiazhaung, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005095-091018,2018,Цефоперазон+Сульбактам;
Нормативная документация