Реестр зарегистрированных препаратов
3851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин+Периндоприл-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005066
Дата регистрации
24.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005066-160519,2020,Амлодипин+Периндоприл-СЗ;
Нормативная документация
3852.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викасол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005068
Дата регистрации
24.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Менадиона натрия бисульфит
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005068-240918,2020,Викасол;
Нормативная документация
3853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприл ПЛЮС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005069
Дата регистрации
24.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005069-110419,2020,Периндоприл Плюс;
Нормативная документация
3854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фталазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005067
Дата регистрации
24.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фталилсульфатиазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - сульфаниламид
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-005067-240918,2019,Фталазол;
3855.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилкардио-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005056
Дата регистрации
21.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005056-210918,2019,Ацетилкардио-ЛекТ;
Нормативная документация
3856.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГИДРОКСИКАРБАМИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005057
Дата регистрации
21.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксикарбамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 231761, Гродненская область, г. Скидель Гродненского района, ул. Кизевича, 50, Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005057-210918,2019,Гидроксикарбамид;
Нормативная документация
3857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005058
Дата регистрации
21.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005058-210918,2019,Кордиамин;
Нормативная документация
3858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Санорин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005059
Дата регистрации
21.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005059-240320,2020,Санорин®;
Нормативная документация
3859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зепатир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005060
Дата регистрации
21.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гразопревир+Элбасвир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-005060-210918,2021,Зепатир®;
Нормативная документация
3860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005050
Дата регистрации
20.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005050-200918,2020,Моксифлоксацин Канон;
Нормативная документация