Реестр зарегистрированных препаратов
3801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Холи-Альфа®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005108
Дата регистрации
15.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005108-151018,2020,Холи-Альфа®;
Нормативная документация
3802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемлибра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005110
Дата регистрации
15.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Эмицизумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005110-281020,2021,Гемлибра®;
Нормативная документация
3803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ульблок®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005111
Дата регистрации
15.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рабепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005111-151018,2019,Ульблок®;
Нормативная документация
3804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нооцил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005112
Дата регистрации
15.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005112-151018,2019,Нооцил®;
Нормативная документация
3805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005113
Дата регистрации
15.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005113-151018,2019,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация
3806.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЛЕЦЕНЗА®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005109
Дата регистрации
15.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Алектиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Экселла ГмбХ и Ко. КГ, Nurnberger Strasse 12, 90537 Feucht, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - протеинкиназы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП-005109-151018,2020,Алеценза®;
3807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005100
Дата регистрации
10.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005100-030920,2020,Моксифлоксацин;
Нормативная документация
3808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорофиллипт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005101
Дата регистрации
10.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Арт-Фарм" (ООО "Арт-Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эвкалипта листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005101-101018,2019,Хлорофиллипт®;
Нормативная документация
3809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тадалафил-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005102
Дата регистрации
10.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Тадалафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005102-101018,2019,Тадалафил-Акрихин;
Нормативная документация
3810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимексон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005103
Дата регистрации
10.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глатирамера ацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005103-050321,2021,Тимексон®;
Нормативная документация