GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
3761.
Торговое наименование лекарственного препарата Парацетамол Велфарм
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005149
Дата регистрации 29.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 29.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005149-291018,2020,Парацетамол Велфарм;
Нормативная документация
3762.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005136
Дата регистрации 25.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Елме Мессер К" (ООО "Елме Мессер К")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Елме Мессер К" (ООО "Елме Мессер К"), 236011, г. Калининград, ул. Судостроительная, д. 75, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005136-251018,2018,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
3763.
Торговое наименование лекарственного препарата Телмиста® Н
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005137
Дата регистрации 25.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005137-251018,2018,Телмиста® Н;
Нормативная документация
3764.
Торговое наименование лекарственного препарата Парацетамол-Алиум
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005138
Дата регистрации 25.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум"), Московская обл., г.о. Красногорск, с. Ангелово, тер. ПИР Алиум, влд. 1, к. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-005138-251018,2020,Парацетамол-Алиум;
Нормативная документация
3765.
Торговое наименование лекарственного препарата Атокорд® А
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005139
Дата регистрации 25.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Аторвастатин+Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска капсулы 10 мг+75 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, FTO Unit 6, Village Khol, Nalagarh Road, Baddi, Dist.: Solan, 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005139-251018,2018,Атокорд® А;
Нормативная документация
3766.
Торговое наименование лекарственного препарата Урапидил-натив
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005140
Дата регистрации 25.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Урапидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005140-251018,2020,Урапидил-натив;
Нормативная документация
3767.
Торговое наименование лекарственного препарата Бумидол®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005141
Дата регистрации 25.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ибупрофен
Формы выпуска суспензия для приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005141-251018,2018,Бумидол®;
Нормативная документация
3768.
Торговое наименование лекарственного препарата Эфавиренз-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005142
Дата регистрации 25.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эфавиренз
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-005142-251018,2020,Эфавиренз-ТЛ;
Нормативная документация
3769.
Торговое наименование лекарственного препарата Мемантинол®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005143
Дата регистрации 25.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мемантин
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005143-251018,2018,Мемантинол®;
Нормативная документация
3770.
Торговое наименование лекарственного препарата ВЕНОСМИН
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005144
Дата регистрации 25.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ФармТехнологии" (ООО "ФармТехнологии")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гесперидин+Диосмин
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг+900 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005144-251018,2018,Веносмин;
Нормативная документация