Реестр зарегистрированных препаратов
3751.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005155
Дата регистрации
31.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон Фарм" (ООО "Озон Фарм"), 445143, Самарская обл., Ставропольский район, с. Подстепки, территория ОЭЗ ППТ, Магистраль № 3, участок № 11, строение № 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005155-311018,2018,Валсартан+Гидрохлоротиазид;
Нормативная документация
3752.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001817
Дата регистрации
30.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, H-4, M.I.D.C., Waluj Aurangabad, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001817-301018,2018,Метформина гидрохлорид;
Нормативная документация
3753.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзомепразол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001818
Дата регистрации
30.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Присайз Кемифарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Присайз Кемифарма Пвт.Лтд, Gut No. 215/1 & 215/2, Khatwad Phata, At, Post Talegaon, Taluka Dindori, Dist. Nashik (M.S.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001818-301018,2018,Эзомепразол;
Нормативная документация
3754.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монтрал МЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005150
Дата регистрации
30.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоцетиризин+Монтелукаст
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг+10 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, UNIT-III, R.S.No. 63/3&4, Thiruvandar Koil, Mannadipet Commune, Puducherry – 605 102, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005150-301018,2019,Монтрал МЛ;
Нормативная документация
3755.
Торговое наименование лекарственного препарата
Респисальф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005151
Дата регистрации
30.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салметерол+Флутиказон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005151-170220,2021,Респисальф®;
Нормативная документация
3756.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005152
Дата регистрации
30.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
капли для приема внутрь 250 мг/мл, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005152-301018,2018,Кордиамин;
Нормативная документация
3757.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005153
Дата регистрации
30.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005153-301018,2021,Азитромицин;
Нормативная документация
3758.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осельтамивир-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005146
Дата регистрации
29.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Осельтамивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005146-040920,2020,Осельтамивир-Акрихин;
Нормативная документация
3759.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид Велфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005147
Дата регистрации
29.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005147-291018,2019,Индапамид Велфарм;
Нормативная документация
3760.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлотоп® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005148
Дата регистрации
29.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005148-291018,2019,Амлотоп® Плюс;
Нормативная документация