Реестр зарегистрированных препаратов
19031.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рус-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002835/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002835/01-120809,2009,Рус-плюс;
Нормативная документация
19032.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
П N015177/01-2003
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
УП "Минскинтеркапс"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
капсулы 0.4 г, упаковки ячейковые контурные - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УП "Минскинтеркапс", 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N015177/01-180512,2012,Пирацетам;
Нормативная документация
4810046000492,УП «Минскинтеркапс»,220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26,Республика Беларусь
19033.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002063/02
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 5 мг/мл, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002063/02-110310,2011,Метронидазол;
Нормативная документация
19034.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виброцил
Номер регистрационного удостоверения
П N015192/02
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметинден+Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N015192/02-240420,2020,Виброцил;
Нормативная документация
19035.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нурофен® для детей
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006017/08
Дата регистрации
30.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар А.В.Е., 49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-006017/08-300708,2019,Нурофен® для детей;
Нормативная документация
19036.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N014795/01
Дата регистрации
29.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Несвижский завод медицинских препаратов" (ОАО "Несвижский завод медицинских препаратов")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.9%, бутылки для крови и кровезаменителей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Несвижский завод медицинских препаратов" (ОАО "Несвижский завод медицинских препаратов"), 222603, Минская обл., Несвижский район, п. Альба, ул. Заводская, д. 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014795/01-290708,2011,Натрия хлорид;
Нормативная документация
19037.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ванкомицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005934/08
Дата регистрации
29.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионген Ко.Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Ванкомицин
Формы выпуска
субстанция ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бионген Ко.Лтд, 307-11, Songsan-ri, Yangkam-myun, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005934/08-290708,2009,Ванкомицина гидрохлорид;
Нормативная документация
19038.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002524/01-2003
Дата регистрации
29.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002524/01-120412,2012,Анальгин-УБФ;
Нормативная документация
4603179000046,Открытое Акционерное Общество "Уралбиофарм",620026 г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, 60
620030, г. Екатеринбург, ул. Климовская, 23,Россия
19039.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изоптин® СР 240
Номер регистрационного удостоверения
П N015230/01
Дата регистрации
29.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Верапамил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар А.В.Е., Anthoussa Avenue 7, Anthoussa Attiki, 15349, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015230/01-270318,2019,Изоптин® СР 240;
Нормативная документация
19040.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валидол с глюкозой
Номер регистрационного удостоверения
Р N002535/01
Дата регистрации
29.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментил изовалерате+[Декстроза]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002535/01-120319,2019,Валидол с глюкозой;
Нормативная документация