Реестр зарегистрированных препаратов
19021.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия о-йодгиппурат, 123-I
Номер регистрационного удостоверения
Р N002366/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия йодогиппурат [123I]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России, 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002366/01-230410,2011,Натрия о-йодгиппурат, 123-I;
Нормативная документация
0000000000000,"Завод "Медрадиопрепарат" филиал ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России,123182, Москва, ул. Живописная, 46, стр. 15,Россия
19022.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элефлокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006074/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкон Парентералз (Индия) Лимитед, SP-918, Phase III, RIICO Ind. Area, Bhiwadi, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-006074/08-310708,2016,Элефлокс;
19023.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006079/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
таблетки 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-006079/08-310708,2018,Мелоксикам-СЗ;
19024.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рулицин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011805/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лайфсорс Хелткэр
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокситромицин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лайфсорс Хелткэр, T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune - 411026, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011805/01-310708,2010,Рулицин®;
Нормативная документация
19025.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципринол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006083/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
полуфабрикат-гранулы ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-006083/08-310708,2011,Ципринол;
19026.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЗИТРОМИЦИН-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения
Р N001542/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001542/01-021117,2020,Азитромицин-Алиум;
Нормативная документация
19027.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актилизе®
Номер регистрационного удостоверения
П N014214/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алтеплаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Birkendorfer Str. 65, 88397 Biberach a.d.R., Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014214/01-301020,2021,Актилизе®;
Нормативная документация
19028.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толокнянки листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N002397/02
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002397/02-310708,2020,Толокнянки листья;
Нормативная документация
19029.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000182/02
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
раствор для инъекций 0.5%, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0002-4005-03,2014,Винпоцетин;
Нормативная документация
4600828003540,Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО,115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9,Россия
19030.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глутоксим
Номер регистрационного удостоверения
Р N002010/03-2002
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фарма ВАМ ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Формы выпуска
образец стандартный-порошок ~, флаконы темного стекла 10 мл -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фарма ВАМ ЗАО, 197110, Санкт-Петербург,ул.Пудожная, д.7,ФГУП "ГосНИИ ОЧБ", Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
4606116000468,Фарма ВАМ ЗАО,208 98 65,Россия