Реестр зарегистрированных препаратов
19001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000924/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000924/01-100610,2019,Папаверина гидрохлорид;
Нормативная документация
19002.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006078/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилбромизовалерианат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006078/08-250716,2017,Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты;
Нормативная документация
19003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисперидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006080/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джубилант Дженерикс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джубилант Дженерикс Лимитед, № 18, 56, 57 & 58, K.I.A.D.B Industrial Area, Nanjangud, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006080/08-310708,2015,Рисперидон;
Нормативная документация
19004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линимент бальзамический (по Вишневскому)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006081/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трибромфенолят висмута+Деготь
Формы выпуска
линимент ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006081/08-310708,2008,Линимент бальзамический (по Вишневскому);
Нормативная документация
19005.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ласлонвита®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006082/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиразинамид+Рифампицин+Этамбутол+[Пиридоксин]
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006082/08-310708,2019,Ласлонвита®;
Нормативная документация
19006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма человека для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006085/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Самарская областная клиническая станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Самарская областная клиническая станция переливания крови", 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 156, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006085/08-120517,2017,Плазма человека для фракционирования;
Нормативная документация
19007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гаразон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013526/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.05.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли глазные и ушные ~, флакон-капельницы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013526/01-310708,2010,Гаразон®;
19008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пилокарпин-ДИА
Номер регистрационного удостоверения
Р N001347/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (АО "Диафарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пилокарпин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (АО "Диафарм"), Московская обл., г. Люберцы, ул. Митрофанова, д.20а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001347/01-050710,2020,Пилокарпин-ДИА;
Нормативная документация
19009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Термикон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001366/03
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к Р N001366/03-310708,2019,Термикон®;
Нормативная документация
19010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
П N013548/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирантел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд, B-22, H'Block, MIDC, Pimpri Pune 411 018, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013548/01-210709,2021,Пирантел;
Нормативная документация