Реестр зарегистрированных препаратов
15501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Методжект
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006731/09
Дата регистрации
21.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
медак ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метотрексат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,медак ГмбХ, Theaterstrasse 6, 22880 Wedel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006731/09-221117,2019,Методжект;
Нормативная документация
15502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рекофол
Номер регистрационного удостоверения
П N015998/01
Дата регистрации
20.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Примекс Фармасьютикалс Ой
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
средство для неингаляционной общей анестезии
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-13187-04,2017,Рекофол®;
15503.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкас® ОРВИ
Номер регистрационного удостоверения
П N015958/01
Дата регистрации
20.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хербион Пакистан Прайвет Лимитед
Страна
Пакистан
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Plot No. 30, Sector 28, Korangi Industrial Area, Karachi, Pakistan, Пакистан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015958/01-020211,2019,Линкас® ОРВИ;
Нормативная документация
15504.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полиорикс® (Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006668/09
Дата регистрации
20.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики полиомиелита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз, 637, Rue des Aulnois, 59230 Saint-Amand-Les-Eaux, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
вакцина для профилактики полиомиелита
Нормативная документация
Изм. №7 к ЛСР-006668/09-200809,2019,Полиорикс® (Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная);
15505.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФлюЗиОЗ™
Номер регистрационного удостоверения
Р N002823/01
Дата регистрации
20.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакеты - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0513-5503-04,2012,ФлюЗиОЗ™;
Нормативная документация
15506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диоксисепт
Номер регистрационного удостоверения
Р N003666/01
Дата регистрации
20.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инъекций и местного применения 0.5%, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0158-3966-03,2010,Диоксисепт;
Нормативная документация
4602824005900,Дальхимфарм ОАО,680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, 22,Россия
15507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трихопол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014710/02
Дата регистрации
20.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное и противопротозойное средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N014710/02-200809,2017,Трихопол®;
15508.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТераФлю® Экстра Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006669/09
Дата регистрации
20.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Консьюмер Хелс С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакетики многослойные из комбинированного материала - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рафтон Лабораториз Лимитед, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006669/09-010615,2016,ТераФлю Экстра Плюс;
Нормативная документация
15509.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТераФлю Макс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006670/09
Дата регистрации
20.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рафтон Лабораториз Лимитед, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006670/09-290116,2019,ТераФлю Макс;
Нормативная документация
15510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006671/09
Дата регистрации
20.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "БрендФарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006671/09-200809,2009,Этилметилгидроксипиридина сукцинат;
Нормативная документация