Реестр зарегистрированных препаратов
15481.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гастрогуттал®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003532/01
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003532/01-140211,2019,Гастрогуттал®;
Нормативная документация
15482.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таллитон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015970/01
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015970/01-150512,2015,Таллитон®;
Нормативная документация
15483.
Торговое наименование лекарственного препарата
Халиксол®
Номер регистрационного удостоверения
П N016005/01
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016005/01-110418,2020,Халиксол®;
Нормативная документация
15484.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коделак® Бронхо с чабрецом
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006772/09
Дата регистрации
25.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006772/09-280518,2020,Коделак® Бронхо с чабрецом;
Нормативная документация
15485.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винорелбина тартрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006773/09
Дата регистрации
25.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Синбиас Фарма"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Винорелбин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Синбиас Фарма", г. Донецк, ул. Розы Люксембург 70, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006773/09-250809,2009,Винорелбина тартрат;
Нормативная документация
15486.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ницерголин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006774/09
Дата регистрации
25.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФЕРМЕНТ" (ООО Фирма "ФЕРМЕНТ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ницерголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФЕРМЕНТ" (ООО Фирма "ФЕРМЕНТ"), Московская обл., г.о. Красногорск, пос. Мечниково, владение 11, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006774/09-070819,2021,Ницерголин;
Нормативная документация
15487.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каффетин® Колд
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006775/09
Дата регистрации
25.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстрометорфан+Парацетамол+Псевдоэфедрин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-006775/09-250809,2019,Каффетин® Колд;
Нормативная документация
15488.
Торговое наименование лекарственного препарата
Роствит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006776/09
Дата регистрации
25.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006776/09-310719,2019,Роствит®;
Нормативная документация
15489.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин-OBL
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006777/09
Дата регистрации
25.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006777/09-140616,2020,Кларитромицин-OBL;
Нормативная документация
15490.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амикацина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006778/09
Дата регистрации
25.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амикацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006778/09-151118,2019,Амикацина сульфат;
Нормативная документация