Реестр зарегистрированных препаратов
15471.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фервекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015947/02
Дата регистрации
27.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
УПСА САС
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенирамин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УПСА САС, 979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015947/02-090818,2020,Фервекс®;
Нормативная документация
15472.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протионамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006794/09
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006794/09-290517,2019,Протионамид;
Нормативная документация
15473.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метапрот®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006795/09
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АнвиЛаб"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилтиобензимидазол
Формы выпуска
капсулы 125 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармпроект" (ЗАО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит.А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006795/09-260809,2013,Метапрот®;
Нормативная документация
15474.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозарел
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006796/09
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-006796/09-260809,2018,Лозарел;
Нормативная документация
15475.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горчичник-пакет с эвкалиптовым маслом
Номер регистрационного удостоверения
Р N001317/01
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок для наружного применения ~, пакеты бумажные ламинированные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармика", 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д.14, лит. И, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001317/01-260809,2009,Горчичник-пакет с эвкалиптовым маслом;
Нормативная документация
15476.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен-Хемофарм
Номер регистрационного удостоверения
П N015343/02
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
П N015343/02-200619,2019,Ибупрофен-Хемофарм;
Нормативная документация
15477.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен-Хемофарм
Номер регистрационного удостоверения
П N015343/03
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.11.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
П N015343/03-260809,2009,Ибупрофен-Хемофарм;
15478.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мигренол® ПМ
Номер регистрационного удостоверения
П N014954/01
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фоур Вентурес Энтерпрайсез, Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Дифенгидрамин+Парацетамол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014954/01-260809,2014,Мигренол® ПМ;
Нормативная документация
15479.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин-Ферейн
Номер регистрационного удостоверения
Р N002700/01
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0053-5529-04,2004,Рибоксин-Ферейн®;
15480.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
П N014090/01
Дата регистрации
26.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медана Фарма Акционерное Общество
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирантел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str., 98-200, Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014090/01-260809,2020,Пирантел;
Нормативная документация