Реестр зарегистрированных препаратов
15331.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексикон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001901/02
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N001901/02-160611,2013,Гексикон®;
15332.
Торговое наименование лекарственного препарата
Молочная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007619/09
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Молочная кислота
Формы выпуска
субстанция-жидкость ~, бутыли - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д.5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007619/09-041018,2018,Молочная кислота;
Нормативная документация
15333.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксорубицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007620/09
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бориунг Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бориунг Фармасьютикал Ко.Лтд, Boryung Bldg., #66-21 Wonnam-dong, Chongro-ku, Seoul, 110-750, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007620/09-290909,2011,Доксорубицина гидрохлорид;
Нормативная документация
15334.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007621/09
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007621/09-290909,2009,Мяты перечной настойка;
Нормативная документация
15335.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефанорм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007627/09
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефпиром
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Симпекс Фарма Пвт. Лтд, 809, Kerala G.I.D.C. Industrial Estate, Nr. Bavla, Ahmedabad-382 220, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-007627/09-290909,2020,Цефанорм;
Нормативная документация
15336.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осадок фракции II+III (А)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007628/09
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), 623104, Свердловская область, г. Первоуральск, ул. Медиков,д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-007628/09-290909,2016,Осадок фракции II+III (А);
Нормативная документация
15337.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инозие-Ф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007629/09
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Корпорация "Некспортек"
Страна
Канада
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ориентал Кемикал Воркс Инк, No.12, Lane 195, Chung-shan 2 nd. Rd., Luchou City, Taipe Hsien, 247, Taiwan, R.O.C., Тайвань, Китайская республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-007629/09-290909,2019,Инозие-Ф®;
Нормативная документация
15338.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фармагинэкс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007630/09
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензалкония хлорид
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 18.9 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.К. Магистра К и К С.Р.Л., 82A Aurel Vlaicu Blvd., 900055, Constanta, Constanta District, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007630/09-290909,2010,Фармагинэкс;
Нормативная документация
15339.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фасоли обыкновенной плодов створки
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007631/09
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фирма Здоровье"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фирма Здоровье", 143430, Московская область, Красногорский район, пос. Нахабино, ул. Советская, д.20 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007631/09-290909,2009,Фасоли обыкновенной плодов створки;
Нормативная документация
15340.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролола сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007632/09
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, A-7/A-8, M.I.D.C., Industrial Area, Ahmednagar, Ahmednagar 414111, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007632/09-290909,2009,Метопролола сукцинат;
Нормативная документация