Реестр зарегистрированных препаратов
15361.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинофорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N015895/01
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
П N015895/01-311019,2019,Гинофорт®;
15362.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дисоль
Номер регистрационного удостоверения
Р N002007/01
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Рестер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, контейнеры полимерные - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Рестер", 426033, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Песочная, д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство
Нормативная документация
Р N002007/01-180909,2009,Дисоль;
15363.
Торговое наименование лекарственного препарата
Модитен® депо
Номер регистрационного удостоверения
П N015939/01
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуфеназин
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
П N015939/01-160911,2011,Модитен депо;
15364.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дафнеджин
Номер регистрационного удостоверения
П N015394/02
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Поликем С.р.л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклопирокс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Доппель Фармацеутици С.р.л., Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (PC), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
П N015394/02-171012,2012,Дафнеджин;
15365.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зелдокс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015868/01
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Зипрасидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Фарева Амбуаз, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N015868/01-200521,2021,Зелдокс®;
Нормативная документация
15366.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007393/09
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007393/09-211020,2020,Мелоксикам;
Нормативная документация
15367.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан-Рихтер
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007394/09
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35, Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007394/09-200219,2021,Лозартан-Рихтер;
Нормативная документация
15368.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибофлавин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007395/09
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибофлавин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БАСФ Компани Лтд, 228, Soryong-dong, Gunsan-si, Jeollabuk-do, 579-873, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-007395/09-180909,2014,Рибофлавин;
Нормативная документация
15369.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия пара-аминосалицилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007420/09
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Орматек"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лохэ Наньцзецунь Фармасьютикал групп Фармаси Ко. Лтд, No. 7, Renmin Road (East), Luohe City, Henan Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007420/09-180909,2010,Натрия пара-аминосалицилат;
Нормативная документация
15370.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N015991/01
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015991/01-221018,2020,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация