Реестр зарегистрированных препаратов
15311.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карботера
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007717/09
Дата регистрации
01.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 150 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Протера", 640008, г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-007717/09-011009,2017,Карботера;
Нормативная документация
15312.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиона уклоняющегося настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007718/09
Дата регистрации
01.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиона уклоняющегося травы, корневищ и корней настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", 650055, Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, проспект Кузнецкий, стр. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007718/09-030320,2021,Пиона уклоняющегося настойка;
Нормативная документация
15313.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007719/09
Дата регистрации
01.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-007719/09-011009,2011,Крапивы экстракт жидкий;
Нормативная документация
15314.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007720/09
Дата регистрации
01.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007720/09-011009,2010,Натрия хлорид;
Нормативная документация
15315.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энплейт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007739/09
Дата регистрации
01.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Амджен Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Ромиплостим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007739/09-140121,2021,Энплейт;
Нормативная документация
15316.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вектибикс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007740/09
Дата регистрации
01.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Амджен Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Панитумумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007740/09-230920,2020,Вектибикс;
Нормативная документация
15317.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транквезипам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003747/01
Дата регистрации
30.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003747/01-111217,2019,Транквезипам®;
Нормативная документация
15318.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бициллин®-5
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000082
Дата регистрации
30.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензатина бензилпенициллин+Бензилпенициллин прокаина
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000082-190220,2020,Бициллин®-5;
Нормативная документация
15319.
Торговое наименование лекарственного препарата
Генферон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001812/01
Дата регистрации
30.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензокаин+Интерферон альфа-2b+Таурин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммуномодулирующее средство, интерфероны
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N001812/01-130519,2019,Генферон®;
15320.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нооклерин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000447/01
Дата регистрации
30.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Деанола ацеглумат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Экохим-Инновации", 301665, Тульская обл., Новомосковский район, г. Новомосковск, ул. Дружбы, д. 8в, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000447/01-230920,2020,Нооклерин®;
Нормативная документация