GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]
ООО "Интерлейкин"
Наименование полное Общество с ограниченной ответственностью "Интерлейкин"
Город Санкт-Петербург
Адрес 194214, г. Санкт-Петербург, проспект Тореза,д. 81, корп. 1, лит. А, пом. 2-Н
Номер аккредитации 4868
Терапевтическая область
Текущих КИ 8
Проведенных КИ 0
Текущие
1.
Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2022/NGPEN-OA
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое в параллельных группах, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Нимесулид (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), гель для наружного применения 2%, и Найз® Активгель (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), гель для наружного применения 1%, для местного симптоматического (уменьшение боли и воспаления) лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 02.05.2024 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ № 165 от 27.04.2024
Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Наименование ЛП Нимесулид
Города Иваново, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Протокол GNR086-AOSD0X
Название протокола Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 89 от 14.03.2024
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-086 (Канакинумаб)
Города Владимир, Волгоград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Протокол MABPS-3/2020
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО Мабскейл, Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 08.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 495 от 08.09.2023
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Наименование ЛП Адалимумаб
Города Арамиль, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Мурино, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Протокол CAN-AOSD-III
Название протокола Простое слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Иларис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с болезнью Стилла взрослых (БСВ)
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 29.06.2023 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ № 339 от 29.06.2023
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-086 (Канакинумаб)
Города Владимир, Волгоград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Протокол RIT-1/01092021
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 05.04.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 190 от 05.04.2023
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Наименование ЛП Ритуксимаб
Города Владимир, Казань, Калининград, Кемерово, Королев, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ I
6.
Протокол TZS-RA-III
Название протокола Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с ревматоидным артритом (РА) при многократном внутривенном введении.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2022 - 29.02.2024
Номер и дата РКИ № 663 от 21.11.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Компларейт (Тоцилизумаб, GNR-087)
Города Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Протокол СL04041109
Название протокола Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах 2/3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2022 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ № 627 от 28.10.2022
Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл", Россия
Наименование ЛП Олокизумаб (Артлегиа)
Города Ижевск, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II-III
8.
Протокол CDFV890B12201
Название протокола Рандомизированное, проводимое в двух группах, плацебо-контролируемое, слепое по отношению к участникам и исследователям, исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата DFV890 у пациентов с симптоматическим остеоартритом коленного сустава
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 847 от 14.12.2021
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП DFV890
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Завершенные