GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Соловьева Надежда Валентиновна


Город Москва
Медицинские учреждения АО"Персонализированная медицина"
Специальность Психиатрия, врач-психиатр
Должность Врач-психиатр, Генеральный директор, Врач психиатр
Стаж в КИ 5 лет
Кол-во проведенных КИ 10
Текущие
1.
Название протокола Многорегиональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессии I типа)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 11.04.2022 - 11.02.2027
Номер и дата РКИ № 260 от 11.04.2022
Организация, проводящая КИ «Суновион Фармасьютикалс Инк.»
Наименование ЛП SEP-4199 КВ
Города Москва, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Тоннельный
Фаза КИ III
2.
Название протокола 12-месячное открытое расширенное исследование по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 11.04.2022 - 11.02.2027
Номер и дата РКИ № 259 от 11.04.2022
Организация, проводящая КИ «Суновион Фармасьютикалс Инк.»
Наименование ЛП SEP-4199 КВ
Города Москва, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Тоннельный
Фаза КИ III
3.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с расстройствами адаптации различной структуры после перенесенного заболевания COVID-19 (АКСЕЛЬ / AXEL)
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 660 от 14.10.2021
Организация, проводящая КИ АО "Отисифарм"
Наименование ЛП АФОБАЗОЛ® РЕТАРД (Фабомотизол)
Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола 6-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата карипразин, применяемого у детей (10–17 лет) для лечения депрессивных эпизодов, ассоциированных с биполярным расстройством I типа
Терапевтическая область Педиатрия, Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 06.07.2021 - 21.07.2024
Номер и дата РКИ № 345 от 06.07.2021
Организация, проводящая КИ Аллерган Лтд.
Наименование ЛП Карипразин (RGH-188)
Города Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ III
5.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата селторексант в дозе 20 мг в качестве вспомогательного средства при лечении антидепрессантами взрослых и пожилых пациентов с большим депрессивным расстройством с симптомами бессонницы, у которых отсутствует адекватный ответ на терапию антидепрессантами, и применением препарата кветиапин с замедленным высвобождением в качестве препарата сравнения
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 552 от 05.10.2020
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП Селторексант (JNJ-42847922, JNJ-42847922-AAA)
Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Омск, Плеханово, Санкт-Петербург, Томск, Энгельс
Фаза КИ III
6.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией) или с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 12.08.2020 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ № 427 от 12.08.2020
Организация, проводящая КИ Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед
Наименование ЛП ITI-007 (луматеперон, луматеперон)
Города Екатеринбург, Москва, Никольское, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ III
7.
Название протокола 2-годичное многоцентровое открытое исследование с гибким режимом дозирования по оценке безопасности и переносимости препарата Карипразин для лечения подростков с шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 08.06.2020 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ № 234 от 08.06.2020
Организация, проводящая КИ Гедеон Рихтер Плс.
Наименование ЛП Карипразин (Реагила, RGH-188)
Города Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Талаги, Томск, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
8.
Название протокола 6-недельное, международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата карипразин для лечения подростков (13–17 лет) с шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 26.05.2020 - 01.09.2024
Номер и дата РКИ № 212 от 26.05.2020
Организация, проводящая КИ Гедеон Рихтер Плс
Наименование ЛП RGH-188, MP-214 (Карипразин, Реагила)
Города Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Талаги, Томск, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование относительной биодоступности препарата LY03004 и зарегистрированного в ЕС препарата Риспердал Конста® в дозе 50 мг при многократном внутримышечном введении пациентам с шизофренией в стабильном состоянии
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 14.03.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 122 от 14.03.2019
Организация, проводящая КИ «Наньцзин Луе Фармасьютикал Компани, Лимитед»
Наименование ЛП Рисперидон (LY03004)
Города Всеволожск, Москва, Никольское, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Энгельс
Фаза КИ III
2.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ITI-007, применяемого в качестве дополнительной терапии к лечению литием или вальпроатом у пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.03.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 3 от 09.01.2019
Организация, проводящая КИ Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед
Наименование ЛП ITI-007 (луматеперон)
Города Москва, Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ III