Анн-Арбор
[ ]

Селькова Евгения Петровна

Город Москва
Специальность Инфекционные болезни, Эпидемиология, Организация здравоохранения и общественное здоровье, Бактериология
Должность Зам. директора, Заместитель директора, Заместитель директора института, Зам.дир.по клинико-эпидемиологической работе, Зам.директора
Стаж в КИ 10 лет
Кол-во проведенных КИ 13
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности гомеопатического препарата Оциллококцинум® у пациентов с симптомами гриппа и других острых респираторных заболеваний легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 13.04.2018 - 01.04.2020
Номер и дата РКИ № 171 от 13.04.2018
Организация, проводящая КИ Буарон
Наименование ЛП Оциллококцинум®
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
2.
Название протокола №141217-ENT Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан, паста для приема внутрь (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО ТНК СИЛМА, Россия) в терапии пациентов с острой кишечной ин-фекцией, сопровождающейся диарейным синдромом
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 06.03.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 100 от 06.03.2018
Организация, проводящая КИ ООО Тульская фармацевтическая фабрика
Наименование ЛП Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат)
Города Иваново, Москва, Ростов-на-Дону, Смоленск, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола №1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ № 29 от 23.01.2017
Организация, проводящая КИ Шарпер С.п.А.
Наименование ЛП Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол)
Города Москва, Пермь, Пущино, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола №1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс, раствор для в/в и в/м введения, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ № 3 от 11.01.2017
Организация, проводящая КИ Шарпер С.п.А.
Наименование ЛП Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат)
Города Москва, Пущино, Рязань, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Название протокола Открытое, контролируемое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности различных дозировок препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения (ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Российская Федерация), и препарата Пиносол®, капли назальные (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика), при интраназальном применении у пациентов с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки
Терапевтическая область Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 27.06.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ № 435 от 27.06.2016
Организация, проводящая КИ ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Наименование ЛП Сиалор® (Серебра протеинат)
Города Красногорск, Москва, Ярославль
Фаза КИ II
6.
Название протокола Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс, раствор для в/в и в/м введения, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.05.2016 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ № 316 от 10.05.2016
Организация, проводящая КИ Шарпер С.п.А.
Наименование ЛП Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат)
Города Москва, Рязань, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид (МНН: Нифуроксазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства Открытого акционерного общества Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Бела-русь в сравнении с препаратом Эрсефурил® (МНН: Нифуроксазид), капсулы 200 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция у пациентов с острой кишечной инфекцией бактериального происхождения
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 04.04.2016 - 15.12.2018
Номер и дата РКИ № 230 от 04.04.2016
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
Наименование ЛП Нифуроксазид
Города Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ III
8.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Пентафлуцин-Бронхо, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ОАО Уралбиофарм, Россия) в лечении острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ № 677 от 28.11.2014
Организация, проводящая КИ Открытое Акционерное Общество "Уралбиофарм"
Наименование ЛП Пентафлуцин-Бронхо
Города Москва, Рязань
Фаза КИ III
9.
Название протокола Многоцентровое, слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон альфатм, раствор для внутривенного и подкожного введения, производства ЗАО Биннофарм, Россия в комбинации с рибавирином в сравнении с препаратом Интрон® А, раствор для внутривенного и подкожного введения, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия в комбинации с рибавирином при лечении пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 26.05.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ № 281 от 26.05.2014
Организация, проводящая КИ ЗАО "Биннофарм"
Наименование ЛП Бинноферон альфа™ (Интерферон альфа-2b)
Города Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Сургут, Томск
Фаза КИ III
10.
Название протокола № 15012013-ЭГ-003 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эссенциглив (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) по сравнению с препаратом Фосфоглив® (ОАО Фармстандарт-лексредства, Россия) в терапии пациентов с неалкогольном стеатогепатитом
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 13.06.2013 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ № 358 от 13.06.2013
Организация, проводящая КИ УП «Минскинтеркапс»
Наименование ЛП Эссенциглив (Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды)
Города Москва, Рязань
Фаза КИ III
11.
Название протокола Многоцентровое плацебо-контролируемое простое слепое исследование по подбору режима дозирования и продолжительности курса лечения, оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата Фортепрен®, раствор для инъекций 4 мг/мл при лечении пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией генитальной локализации.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 11.03.2013 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ № 150 от 05.03.2013
Организация, проводящая КИ ООО "ГамаВетФарм"
Наименование ЛП Фортепрен (Натрия полипренилфосфат)
Города Москва
Фаза КИ II-III
12.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пегинферон - ФА (пегинтерферон альфа-2b, Виркхоу Биотек Прайвит Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом ПегИнтрон® (пегинтерферон альфа-2b, MSD) при комплексном лечении хронического гепатита С
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 01.12.2011 - 15.11.2014
Номер и дата РКИ № 529 от 01.12.2011
Организация, проводящая КИ ООО "Фармактивы"
Наименование ЛП Пегинферон-ФА (пегинтерферон альфа-2b)
Города Москва, Рязань, Смоленск
Фаза КИ III
13.
Название протокола Открытое, многоцентровое несравнительное наблюдательное проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) или компенсированным циррозом печени в реальной клинической практике (СТАНДАРТ)
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 06.10.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 399 от 06.10.2011
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис)
Города Архангельск, Барнаул, Владивосток, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Йошкар-Ола, Казань, Калуга, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Омск, Орёл, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Сургут, Тольятти, Тюмень, Уфа, Хабаровск, Челябинск, Чита, Якутск
Фаза КИ IV