Феърфилд
[ ]

Залялова Зулейха Абдуллазяновна

Город Казань
Специальность Неврология
Должность Руководитель консультативно-диагностического центра НУЗ Отделенческая клиническая больница на станции Казань открытого акционерного общества «Российские железные дороги», РуководительРуководитель косультативно-диагностического центра, Профессор кафедры неврологии и реабилитации, Руководитель клинико-диагностического центра экстрапирамидной патологии, Профессор, Кафедра неврологии и реабилитации, Профессор кафедры, Руководитель центра, Врач-невролог
Стаж в КИ 7 лет
Кол-во проведенных КИ 8
Текущие
1.
Название протокола Открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата RO7234292 (RG6042), применяемого интратекально у пациентов с болезнью Гентингтона
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 83 от 12.02.2021
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO7234292 (RG6042, Томинерсен)
Города Казань, Красноярск, Москва
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II/III фазы эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности нижних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 13.10.2020 - 01.08.2023
Номер и дата РКИ № 563 от 13.10.2020
Организация, проводящая КИ Солстис Нейросайнсез, ЭлЭлСи, дочернее предприятие компании ЭмДиДи ЮЭс Оперейшнс, ЭлЭлСи (Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC)
Наименование ЛП МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин B, BoNT/B)
Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ II-III
3.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое по активному препарату, двойное слепое, двойное маскированное клиническое исследование, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости непрерывной подкожной инфузии препарата ND0612 в сравнении с пероральным применением IR-LD/CD у пациентов с болезнью Паркинсона, у которых наблюдаются моторные флуктуации (BouNDless)
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2020 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ № 668 от 22.11.2019
Организация, проводящая КИ «НейроДерм Лтд.»
Наименование ЛП ND0612 (леводопа/карбидопа)
Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
4.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата RO7234292 (RG6042), применяемого интратекально, у пациентов с манифестной болезнью Гентингтона
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 13.05.2019 - 15.01.2023
Номер и дата РКИ № 235 от 13.05.2019
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO7234292 (RG6042)
Города Казань, Красноярск, Москва
Фаза КИ III
5.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга
Терапевтическая область Неврология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ 01.03.2019 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ № 92 от 28.02.2019
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Наименование ЛП Целлекс®
Города Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Симферополь
Фаза КИ IIIb
Завершенные
1.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лаквинимода (0,5, 1,0 и 1,5 мг/сут) для лечения пациентов с болезнью Хантингтона
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 25.07.2016 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ № 521 от 25.07.2016
Организация, проводящая КИ «Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди., Инк.»
Наименование ЛП Лаквинимод (TV-5600)
Города Казань, Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ II
2.
Название протокола Открытое 16-недельное проспективное мультицентровое исследование эффективности и безопасности препарата Дацептон (апоморфина гидрохлорид), раствор для подкожного введения 10 мг/мл (ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия), назначаемого в виде непрерывной подкожной инфузии с помощью мини-помпы после предварительной открытой рандомизированной фазы с плацебо-контролем по перекрестному дизайну для определения краткосрочной эффективности, у пациентов с развернутой стадией болезни Паркинсона.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 25.03.2015 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ № 131 от 16.03.2015
Организация, проводящая КИ ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
Наименование ЛП Дацептон (Апоморфин)
Города Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь
Фаза КИ II-III
3.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах, по определению дозировки, оценке безопасности и эффективности придопидина, принимаемого в дозах 45 мг, 67,5 мг, 90 мг и 112,5 мг два раза в сутки, в сравнении с плацебо для симптоматического лечения пациентов с болезнью Хантингтона
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 26.08.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ № 488 от 26.08.2014
Организация, проводящая КИ Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди, Инк. (Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc)
Наименование ЛП Придопидин (TV-7820)
Города Казань, Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ II