Шевцова Ольга Алексеевна
Город
Новосибирск
Медицинские учреждения
ГБУЗ НСО "ГКБ № 1"ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
Специальность
Анестезиология-реаниматология, Заведующая отделением анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии
Должность
Зав отделением анестезиологии, Реанимации и интенсивной терапии, Заведующая отделением анестезиологии, Реанимации и интенсивной терапии №3, Реанимации и интенсивной терапии № 3, Зав. отделением анестезиологии, Заведующая отделением анестезиологии, Реанимации и интенсивной терапии №3
Стаж в КИ
10 лет
Кол-во проведенных КИ
11
Текущие
1.
Название протокола
Открытое несравнительное многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата СмофКабивен экстра Найтроджен для парентерального питания у пациентов, получающих интенсивную терапию
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2021 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ
№ 746 от 17.11.2021
Организация, проводящая КИ
Фрезениус Каби АБ
Наименование ЛП
СмофКабивен экстра Найтроджен
Города
Белгород, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2021 - 20.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 15 от 18.01.2021
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной отвественностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Наименование ЛП
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат)
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Иваново, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
II
3.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AR-301, применяемого в дополнение к антибактериальной терапии у больных с внутрибольничной пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией легких и вызванной золотистым стафилококком
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2019 - 30.10.2022
Номер и дата РКИ
№ 99 от 04.03.2019
Организация, проводящая КИ
Аридис Фармасьютикалс, Инк. (Aridis Pharmaceuticals, Inc.)
Наименование ЛП
AR-301 (Тозатоксумаб, Тозатоксумаб)
Города
Архангельск, Барнаул, Жуковский, Калининград, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Название протокола
PRE-VENT: Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы препарата Пакритиниб или плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов, госпитализированных с тяжёлой формой COVID-19, имеющих и не имеющих онкологическое заболевание
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.09.2020 - 27.10.2021
Номер и дата РКИ
№ 506 от 22.09.2020
Организация, проводящая КИ
Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн
Наименование ЛП
Пакритиниб (SB1518 )
Города
Архангельск, Барнаул, Краснодар, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Рандомизированное исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности Сульбактама-ETX2514 для внутривенного введения в лечении пациентов с инфекциями, вызванными комплексом Acinetobacter baumannii calcoaceticus
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Пульмонология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 359 от 03.07.2019
Организация, проводящая КИ
Энтезис Терапьютикс, Инк
Наименование ЛП
ETX2514SUL (ETX2514 + Сульбактам натрия)
Города
Архангельск, Барнаул, Краснодар, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование препарата Аеруцин® как вспомогательного средства, используемого в поддержку антибиотикотерапии при лечении пневмонии, вызванной синегнойной палочкой.
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 529 от 09.10.2017
Организация, проводящая КИ
Аридис Фармасьютикалз, Инк.
Наименование ЛП
Аеруцин® (Аэрубумаб)
Города
Барнаул, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
4.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для определения безопасности и эффективности однократной дозы ASN100, направленной на профилактику пневмонии, вызванной золотистым стафилококком, у пациентов, с выявленной высокой степенью обсемененности, находящихся на искусственной вентиляции легких
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2017 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
№ 104 от 22.02.2017
Организация, проводящая КИ
«Арсанис, Инк.»
Наименование ЛП
ASN100
Города
Архангельск, Барнаул, Краснодар, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь
Фаза КИ
II
5.
Название протокола
Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности терапии препаратом Колистин (колистиметат натрия), порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий, производства Кселлия Фармасьютикалс АпС (Дания) у взрослых пациентов с нозокомиальной пневмонией, ассоциированной с ИВЛ, на фоне стандартной терапии меропенемом
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
09.02.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 75 от 09.02.2017
Организация, проводящая КИ
Альвоген ИПКо С.а.р.л.
Наименование ЛП
Колистин (Колистиметат натрия)
Города
Барнаул, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Псков, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 15.08.2019
Номер и дата РКИ
№ 13 от 19.01.2015
Организация, проводящая КИ
«Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн»
Наименование ЛП
ART-123
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи
Фаза КИ
III
7.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности внутривенного применения цефтолозана/тазобактама сравнительно с меропенемом у взрослых пациентов с внутрибольничной пневмонией, находящихся на искусcтвенной вентиляции легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 30.10.2018
Номер и дата РКИ
№ 621 от 10.11.2014
Организация, проводящая КИ
Кьюбист Фармасьютикалз ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк энд Ко., Инк. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc)
Наименование ЛП
Цефтолозан/Тазобактам
Города
Барнаул, Владимир, Иркутск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы, направленное на сравнение препарата TR-701 FA и линезолида, применяемых для лечения внутрибольничной пневмонии, вызванной грамположительной флорой и развившейся на фоне ИВЛ
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 100 от 03.03.2014
Организация, проводящая КИ
Кубист Фармасьютикалс ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк Шарп и Доум Корп. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck Sharp & Dohme Corp.)
Наименование ЛП
TR-701 FA
Города
Барнаул, Владимир, Иркутск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III