Фармстандарт-Томскхимфарм
Наименование полное
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Адрес
пр. Ленина, 211, Томск, Томская обл., 634009
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
12
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол PHR-L/B01-15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Форметин® Лонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 626 от 02.11.2015
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Наименование ЛП
Форметин® Лонг (Метформин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол TRN/B01-15
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Транексамовая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ПАО ОТИСИФАРМ, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Транексам® (МНН транексамовая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Нижфарм, Россия; производитель ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Гематология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 618 от 27.10.2015
Организация, проводящая КИ
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»
Наименование ЛП
Транексамовая кислота
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол GLK-P/B01-15
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюконорм® Плюс (глибенкламид+метформин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг+500 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Глюкованс® (глибенкламид+метформин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг+500 мг (производитель Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 565 от 08.10.2015
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Наименование ЛП
Глюконорм® Плюс (глибенкламид+метформин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол ECS/B01-13
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эксфотанз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария; произведено Новартис Фармасьютика С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 235 от 12.05.2015
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Наименование ЛП
Эксфотанз (Амлодипин+Валсартан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол AKR/P01-13 ПАРИТЕТ
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование терапевтической эффективности и безопасности препаратов Акорта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с первичной или смешанной гиперхолестеринемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 421 от 28.07.2014
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Наименование ЛП
Акорта (Розувастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
6.
Протокол CLR-L/B01-13
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500мг (производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Клацид® СР, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания; произведено Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
24.07.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 418 от 24.07.2014
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Наименование ЛП
Кларитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол GLK-MR/B01-13
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препаратов Гликлазид МВ Фармстандарт, таблетки с модифицированным высвобождением, 30 мг и 60 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и препарата Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция; производитель ООО Сердикс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 300 от 02.06.2014
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Наименование ЛП
Гликлазид МВ Фармстандарт (Гликлазид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол CLR/B01-13
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм (Россия) и Клацид®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства Эббот С.п.А. (Италия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Хирургия, Гастроэнтерология, Оториноларингология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 197 от 11.04.2014
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Наименование ЛП
Кларитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол ALV/B01-13
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алвелон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Хирургия, Оториноларингология, Пульмонология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
11.04.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 194 от 11.04.2014
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Наименование ЛП
Алвелон (Моксифлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол LVF-T/B01-13
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм (Россия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия (Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Урология, Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 120 от 14.03.2014
Организация, проводящая КИ
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»
Наименование ЛП
Левофлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол MGF/B01-13
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительных концентраций и фармакокинетических параметров препаратов Магнелис® В6 форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Магне В6 ® форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.08.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 542 от 30.08.2013
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Наименование ЛП
Магнелис® В6 форте (магния цитрат+пиридоксин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол ОКТ/В02-11
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Октолипен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Тиоктацид® БВ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (Меда Мануфактуринг, Гмбх, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 519 от 29.11.2011
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Наименование ЛП
Октолипен (тиоктовая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
I
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюконорм® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004249
Дата регистрации
17.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глибенкламид+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004249-170417,2019,Глюконорм® Плюс;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Форметин® Лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004110
Дата регистрации
30.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004110-300117,2019,Форметин® Лонг;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эксфотанз
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003718
Дата регистрации
11.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Валсартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003718-270318,2019,Эксфотанз;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гликлазид МВ Фармстандарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003625
Дата регистрации
13.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003625-280917,2019,Гликлазид МВ Фармстандарт;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алвелон-МФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003360
Дата регистрации
09.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003360-091215,2019,Алвелон-МФ;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003315
Дата регистрации
17.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003315-070417,2021,Кларитромицин;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003114
Дата регистрации
23.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003114-200417,2019,Кларитромицин;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октолипен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001863
Дата регистрации
28.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-001863-090817,2020,Октолипен®;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000819
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000819-310718,2020,Розувастатин;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001979
Дата регистрации
09.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
таблетки 0.5 г, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0553-7096-05,2014,Левомицетин;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Андипал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002055
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол+Метамизол натрия+Папаверин+Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002055-200618,2019,Андипал;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001835
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001835-010217,2020,Валерианы экстракт;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИРС® 19
Номер регистрационного удостоверения
П N012103/01
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизатов бактерий смесь [Streptococcus pneumoniae, type I+Streptococcus pneumoniae, type II+Streptococcus pneumoniae, type III+Streptococcus pneumoniae, type V+Streptococcus pneumoniae, type VIII+Streptococcus pneumoniae, type XII+Haemophilus influenzae, type B+Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae+Staphylococcus aureus ss aureus+Acinetobacter calcoaceticus+Moraxella catarrhalis+Neisseria subflava+Neisseria perflava+Strptococcus pyogenes group A+Streptococcus dysgalactiae grpup C+Enterococcus faecium+Enterococcus faecalis+Streptococcus group G]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012103/01-150211,2019,ИРС® 19;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001742
Дата регистрации
17.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001742-180219,2019,Глюкоза;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Термопсол® таблетки от кашля
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001363
Дата регистрации
02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Термопсиса ланцетного трава+[Натрия гидрокарбонат]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001363-230818,2019,Термопсол® таблетки от кашля;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001266
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
субстанция-экстракт густой ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001266-241117,2017,Валерианы экстракт густой;
Нормативная документация
4602196002101,Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина],643009, Томск, пр. Ленина, 211,Россия
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004807/10
Дата регистрации
27.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, ул. Пролетарская, д.32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004807/10-270510,2010,Пустырника экстракт сухой;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллохол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000377
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-000377-021209,2019,Аллохол;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000488
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
таблетки 40 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000488-181109,2010,Фуросемид;
Нормативная документация
4602196002156,Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина],643009, Томск, пр. Ленина, 211,Россия
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003915/01
Дата регистрации
16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003915/01-130918,2019,Папаверин;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002044
Дата регистрации
25.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 634009, Томск, ул. Розы Люксембург, д.89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002044-250809,2010,Боярышника настойка;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имудон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014990/01
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизатов бактерий смесь [L.johnsonii+L.helveticus+L.delbrueckii ss lactis+L.fermentum+S.pyogenes groupe A+E.faecium+E.faecalis+S.gordonii+S.aureus+K.pneumoniae ss pneumoniae+C.pseudodiphtheriticum+F.nucleatum ss fusiforme+C.albicans]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014990/01-020718,2020,Имудон®;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эхинацеи экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002314
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 634009, Томск, Пролетарская, 32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002314-270409,2009,Эхинацеи экстракт жидкий;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хмеля экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003202/07
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, ул. Пролетарская, д.32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-9514-08,2009,Хмеля экстракт жидкий;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002619/09
Дата регистрации
02.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к ЛСР-002619/09-020409,2019,Пустырника экстракт;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N003094/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003094/01-160709,2013,Ацетилсалициловая кислота;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008197/08
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, ул. Пролетарская, д.32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008197/08-091209,2016,Этиловый спирт;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002229/01
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол+Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002229/01-060218,2019,Папазол;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дигоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002052/01
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002052/01-290517,2019,Дигоксин;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001244/01
Дата регистрации
23.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармстандарт", 450077, Республика Башкиртостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001244/01-230108,2010,Анальгин;
Нормативная документация
4602196001203,Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина],643009, Томск, пр. Ленина, 211,Россия
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викаир
Номер регистрационного удостоверения
Р N001290/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001290/01-070218,2019,Викаир;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитросорбид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003429/07
Дата регистрации
26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида динитрат
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003429/07-261007,2012,Нитросорбид;
Нормативная документация
4602196000954,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм",,Россия
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003434/07
Дата регистрации
26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 634009, Томск, ул. Розы Люксембург, д.89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003434/07-120510,2010,Мяты перечной настойка;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантокрин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003253/07
Дата регистрации
17.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, ул. Пролетарская, д.32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003253/07-171007,2013,Пантокрин;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия оротат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003254/07
Дата регистрации
17.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оротовая кислота
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003254/07-171007,2010,Калия оротат;
Нормативная документация
4602196001579,Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина],643009, Томск, пр. Ленина, 211,Россия
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003276/07
Дата регистрации
17.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003276/07-171007,2010,Преднизолон;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002826/07
Дата регистрации
20.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимьяна ползучего травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002826/07-301017,2017,Чабреца экстракт жидкий;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000062
Дата регистрации
10.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармстандарт", 450077, Республика Башкиртостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-000062-100507,2012,Парацетамол;
Нормативная документация
4602196000480,Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина],643009, Томск, пр. Ленина, 211,Россия
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000021
Дата регистрации
28.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармстандарт", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-000021-280307,2012,Цитрамон П;
Нормативная документация
4602196001739,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм",,Россия
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сибазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002702
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диазепам
Формы выпуска
таблетки 5 мг, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармстандарт", 450077, Республика Башкиртостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор)
Нормативная документация
ФСП 42-0553-6826-05,2006,Сибазон;
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроспрей-ICN
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002709
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
спрей подъязычный дозированный 0.4 мг/доза, флаконы полипропиленовые с дозирующим насосом - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство - нитрат
Нормативная документация
ФСП 42-0552-2999-06,2006,Нитроспрей-ICN;
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксантинола никотинат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000702/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксантинола никотинат
Формы выпуска
таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 6
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармстандарт", 450077, Республика Башкиртостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0553-1075-06,2006,Ксантинола никотинат;
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензонал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002524
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензобарбитал
Формы выпуска
таблетки 100 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт", 450077, Республика Башкиртостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0553-7723-06,2006,Бензонал;
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циннаризин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002165
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, пр. Ленина, 211, Россия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
ФСП 42-0553-6814-05,2006,Циннаризин;
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викалин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002045
Дата регистрации
29.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, пр. Ленина, 211, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое кишечное и вяжущее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0553-6254-05,2006,Викалин;
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кофеин-бензоат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001970
Дата регистрации
08.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармстандарт", 450077, Республика Башкиртостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
психостимулирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0553-6405-05,2006,Кофеин-бензоат натрия;
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодинол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001794
Дата регистрации
21.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, пр. Ленина, 211, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0553-5952-04,2006,Йодинол;
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроксолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001605
Дата регистрации
26.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроксолин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, пр. Ленина, 211, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - оксихинолин
Нормативная документация
ФСП 42-0553-5832-04,2006,Нитроксолин;
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клофелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001098
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клонидин
Формы выпуска
таблетки 0.15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармстандарт", 450077, Республика Башкиртостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство центрального действия
Нормативная документация
ФСП 42-0553-6404-05,2005,Клофелин;
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспаркам
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000829
Дата регистрации
07.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия и магния аспарагинат
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, пр. Ленина, 211, Россия
Фармако-терапевтическая группа
калия и магния препарат
Нормативная документация
Изм. №1 к ФС 42-1701-97,1998,Аспаркам;