Реестр зарегистрированных препаратов
4641.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма человека для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001679
Дата регистрации
03.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский медицинский научно-производственный центр "Росплазма" Федерального медико-биологического агенства" (ФГБУ РМНПЦ "Росплазма" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский медицинский научно-производственный центр "Росплазма" Федерального медико-биологического агенства" (ФГБУ РМНПЦ "Росплазма" ФМБА России), г. Киров, ул. Дзержинского, д. 85, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001679-030817,2017,Плазма человека для фракционирования;
Нормативная документация
4642.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004399
Дата регистрации
02.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004399-300720,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
4643.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телпрес
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004400
Дата регистрации
02.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-004400-020817,2021,Телпрес;
Нормативная документация
4644.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ямера
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004401
Дата регистрации
02.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Майлэн Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки 3 мг+0.03 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлэн Лабораториз Лимитед, Plot No. 20 & 21, Pharmez The Pharmaceutical Special Economic Zone, Sarkhej - Bavla, N. H. No. 8A, Near Village Matoda, Tal. - Sanand City:Matoda - 382 213, Dist. - Ahmedabad, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004401-020817,2017,Ямера;
Нормативная документация
4645.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин-ЭКОлаб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004402
Дата регистрации
02.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530 Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004402-020817,2020,Лоратадин-ЭКОлаб;
Нормативная документация
4646.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гастрозол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004391
Дата регистрации
01.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 004391-010817,2019,Гастрозол®;
4647.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004388
Дата регистрации
01.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава"), 141801, Московская область, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004388-100818,2021,Метронидазол;
Нормативная документация
4648.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксизин-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004389
Дата регистрации
01.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксизин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004389-010817,2020,Гидроксизин-натив;
Нормативная документация
4649.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флюдитек
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004390
Дата регистрации
01.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоцистеин
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 750 мг/10 мл, саше - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d'en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004390-010817,2018,Флюдитек;
Нормативная документация
4650.
Торговое наименование лекарственного препарата
БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004392
Дата регистрации
01.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004392-010817,2020,Бисопролол-Прана;
Нормативная документация