Реестр зарегистрированных препаратов
4611.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004428
Дата регистрации
23.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004428-230817,2020,Фуросемид;
Нормативная документация
4612.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВАНЭЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004425
Дата регистрации
22.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эксэлтис Хелскеа С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Прогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Леон Фарма С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navatejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004425-121020,2020,Ванэл;
Нормативная документация
4613.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камфора рацемическая
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001685
Дата регистрации
22.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Актива"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Актива", Орловская область, Краснозоренский район, с. Верхняя Любовша, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001685-220817,2017,Камфора рацемическая;
Нормативная документация
4614.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта прутовидного листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004422
Дата регистрации
21.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эвкалипта прутовидного листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004422-210817,2020,Эвкалипта прутовидного листья;
Нормативная документация
4615.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуба кора
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004423
Дата регистрации
21.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дуба кора
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004423-210817,2020,Дуба кора;
Нормативная документация
4616.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анаприлин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004424
Дата регистрации
21.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропранолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004424-011220,2020,Анаприлин;
Нормативная документация
4617.
Торговое наименование лекарственного препарата
АнвиМакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004421
Дата регистрации
16.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Кальция глюконат+Лоратадин+Парацетамол+Римантадин+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-004421-160817,2019,АнвиМакс®;
4618.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклосерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004416
Дата регистрации
16.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004416-080920,2021,Циклосерин;
Нормативная документация
4619.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл АМЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004417
Дата регистрации
16.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004417-190620,2020,Лизиноприл АМЛ;
Нормативная документация
4620.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гептразан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004418
Дата регистрации
16.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Адеметионин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004418-160817,2019,Гептразан;
Нормативная документация