Реестр зарегистрированных препаратов
2201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ариквел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006396
Дата регистрации
11.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитизинон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Sancaklar Mahallesi, Eski Akcakoca, Caddesi, No299, 81100 Duzce, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006396-110820,2020,Ариквел®;
Нормативная документация
2202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин-НИКА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006397
Дата регистрации
11.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НИКА-Фарм девелопмент"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006397-110820,2021,Левофлоксацин-Ника;
Нормативная документация
2203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апротинин-ТРИВИУМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006398
Дата регистрации
11.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тривиум-XXI" (ООО "Тривиум-XXI")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апротинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006398-110820,2020,Апротинин-Тривиум®;
Нормативная документация
2204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006399
Дата регистрации
11.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006399-110820,2020,Фамотидин;
Нормативная документация
2205.
Торговое наименование лекарственного препарата
МЕЛЬДОНИЙ-МосФарма
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006400
Дата регистрации
11.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006400-110820,2020,Мельдоний-МосФарма;
Нормативная документация
2206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феррум фосфорикум/Ferrum phosphoricum
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002061
Дата регистрации
07.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002061-070820,2020,Феррум фосфорикум/Ferrum phosphoricum;
Нормативная документация
2207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капреомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006388
Дата регистрации
06.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капреомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006388-060820,2020,Капреомицин;
Нормативная документация
2208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пемозар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006389
Дата регистрации
06.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Halol-Baroda Highway, Halol - 389 350, Dist. Panchmahal, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006389-060820,2020,Пемозар®;
Нормативная документация
2209.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бримайза® Дуо
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006390
Дата регистрации
06.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бримонидин+Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-006390-060820,2021,Бримайза® Дуо;
Нормативная документация
2210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзетимиб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006391
Дата регистрации
06.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзетимиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006391-060820,2020,Эзетимиб;
Нормативная документация