Реестр зарегистрированных препаратов
2181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флектор Рапид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006418
Дата регистрации
21.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ИБСА Биохимический институт"
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ИБСА Фармачеутичи Италия С.Р.Л., Via Martiri di Cefalonia, 2-26900 LODI (LODI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006418-210820,2020,Флектор Рапид;
Нормативная документация
2182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006414
Дата регистрации
20.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006414-200820,2020,Омепразол;
Нормативная документация
2183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфадол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006415
Дата регистрации
20.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Панацея Биотек Фарма Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфакальцидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Панацея Биотек Фарма Лтд., Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006415-200820,2021,Альфадол;
Нормативная документация
2184.
Торговое наименование лекарственного препарата
НОБАЗИТ® ФОРТЕ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006416
Дата регистрации
20.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Энисамия йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006416-200820,2021,Нобазит® Форте;
Нормативная документация
2185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтифин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006410
Дата регистрации
19.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006410-190820,2020,Нафтифин;
Нормативная документация
2186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Троксерутин ВП
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006411
Дата регистрации
19.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕТПРОМ АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Троксерутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006411-190820,2020,Троксерутин ВП;
Нормативная документация
2187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диметилфумарат-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006412
Дата регистрации
19.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилфумарат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН), 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8, корп. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006412-190820,2021,Диметилфумарат-ТЛ;
Нормативная документация
2188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вориконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006413
Дата регистрации
19.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вориконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006413-190820,2020,Вориконазол;
Нормативная документация
2189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосапрепитанта димеглумин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002062
Дата регистрации
19.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосапрепитант
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002062-190820,2020,Фосапрепитанта димеглумин;
Нормативная документация
2190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006406
Дата регистрации
18.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Авис Рус" (ООО "Авис Рус")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-006406-180820,2021,Линезолид;
Нормативная документация