GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
19361.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения Р N002102/02
Дата регистрации 01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N002102/02-020920,2021,Цефотаксим;
Нормативная документация
19362.
Торговое наименование лекарственного препарата Стрезам®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005103/08
Дата регистрации 01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения БИОКОДЕКС
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Этифоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БИОКОДЕКС, 1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛСР-005103/08-010708,2020,Стрезам®;
Нормативная документация
19363.
Торговое наименование лекарственного препарата Дитадрин®
Номер регистрационного удостоверения П N014982/01
Дата регистрации 01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 27.05.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения АО Варшавский фармацевтический завод Польфа
Страна Польша
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска капли глазные ~, флаконы с капельницей-насадкой - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа противоаллергическое средство комбинированное (H1-гистаминовых рецепторов блокатор+альфа-адреномиметик)
Нормативная документация Изм. №1 к П N014982/01-190312,2014,Дитадрин®;
19364.
Торговое наименование лекарственного препарата Вакцина сибиреязвенная живая
Номер регистрационного удостоверения Р N001273/01
Дата регистрации 01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Вакцина для профилактики сибирской язвы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Научно-исследовательский центр (воинская часть 47051, г. Екатеринбург) 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации, 620085, г. Екатеринбург, ул .Звездная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N001273/01-161019,2019,Вакцина сибиреязвенная живая;
Нормативная документация
19365.
Торговое наименование лекарственного препарата Хондроксид® Максимум
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005117/08
Дата регистрации 01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Спринг Васт Инвестментс Лимитед
Страна Британские Виргинские Острова
Международное непатентованное или химическое наименование Глюкозамин
Формы выпуска крем для наружного применения 8%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд, 2 Woodlands Sector 1, #05-04 Woodlands Spectrum, Singapore 738068, Сингапур
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-005117/08-010708,2017,Хондроксид® Максимум;
Нормативная документация
19366.
Торговое наименование лекарственного препарата Тиолипон
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005118/08
Дата регистрации 01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ПАО "Биосинтез"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-005118/08-200319,2019,Тиолипон;
Нормативная документация
19367.
Торговое наименование лекарственного препарата Граммидин® с анестетиком нео
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005119/08
Дата регистрации 01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №13 к ЛСР-005119/08-010708,2020,Граммидин® с анестетиком нео;
Нормативная документация
19368.
Торговое наименование лекарственного препарата Гидроперит
Номер регистрационного удостоверения П N014864/01-2003
Дата регистрации 01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод"
Страна Украина
Международное непатентованное или химическое наименование Мочевины пероксид
Формы выпуска таблетки для приготовления раствора для местного применения ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод", 91019, Луганская обл., г. Луганск, ул. Кирова, д.17, Украина
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к НД 42-6841-02,2010,Гидроперит;
Нормативная документация
19369.
Торговое наименование лекарственного препарата Корвалол
Номер регистрационного удостоверения Р N002553/01
Дата регистрации 01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Алтайвитамины"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска капли для приема внутрь ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Алтайвитамины", 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул.Заводская, 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N002553/01-310810,2010,Корвалол;
Нормативная документация
19370.
Торговое наименование лекарственного препарата Эстекор
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005120/08
Дата регистрации 01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 30.12.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Актавис Групп АО
Страна Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование Эсатенолол
Формы выпуска таблетки 12.5 мг, стрипы - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эмкюр Фармасьютикалз Лтд, Plot No P-2, Phase II, I.T.B.T. Park, M.I.D.C. Hinjwadi, Pune - 411057, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-005120/08-010708,2008,Эстекор;
Нормативная документация 4607141991349,Эмкюр Фармасьютикалз Лтд,,Индия