Реестр зарегистрированных препаратов
19341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брилокаин®-адреналин форте
Номер регистрационного удостоверения
Р N000689/01
Дата регистрации
04.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Артикаин+[Эпинефрин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000689/01-300320,2021,Брилокаин®-адреналин форте;
Нормативная документация
19342.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лимонника плодов настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N000168/01
Дата регистрации
04.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000168/01-040708,2008,Лимонника плодов настойка;
Нормативная документация
4605059001990,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
19343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001594/01
Дата регистрации
04.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001594/01-160321,2021,Иммуноглобулин человека нормальный;
Нормативная документация
19344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арбидол
Номер регистрационного удостоверения
П N015170/01
Дата регистрации
04.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Умифеновир
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эррегиере С.п.А., Via Francesco Baracca,19 - 24060 San Paolo D'Argon (BG) Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N015170/01-240419,2019,Арбидол;
Нормативная документация
19345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мифепристон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002475/01
Дата регистрации
04.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»), 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, городской поселок Кузьмоловский, станция Капитолово, № 134, лит. 1 (лит. А, лит. В), Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002475/01-150909,2017,Мифепристон;
Нормативная документация
19346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Депакин® Хроносфера
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005197/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Вальпроевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 196, rue du Marechal Juin - 45200 Amilly, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-005197/08-030708,2019,Депакин® Хроносфера;
Нормативная документация
19347.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОспаВир® Вакцина оспенная инактивированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005198/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики оспы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005198/08-250918,2020,ОспаВир® Вакцина оспенная инактивированная;
Нормативная документация
19348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глимепирид-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005208/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
таблетки 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ, Gollstrasse 1, 84529 Tittmoning, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-005208/08-030708,2011,Глимепирид-Тева;
19349.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазотенз Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005199/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005199/08-240517,2019,Вазотенз Н;
Нормативная документация
19350.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифабутин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005200/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифабутин
Формы выпуска
капсулы 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005200/08-030708,2011,Рифабутин;
Нормативная документация
4600828003809,Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО,115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9,Россия