Протокол C2321001
Название протокола
Исследование фазы I с повышением дозы и расширенной когортой по изучению препарата PF-06821497 при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным мелкоклеточным раком легких (МКРЛ), кастрационно-резистентным раком предстательной железы (КРРПЖ) и фолликулярной лимфомой (ФЛ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2018 - 23.04.2024
Номер и дата РКИ
544 24.10.2018
Организация, проводящая КИ
«Пфайзер Инк.»
Наименование ЛП
PF-06821497 (, PF-06821497)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 25 мг (флакон Каждый флакон будет содержать достаточно препарата для приема в течение 21 дня плюс дополнительные таблетки на случай возможных задержек в посещении и) ; таблетки 125 мг (флакон Каждый флакон будет содержать достаточно препарата для приема в течение 21 дня плюс дополнительные таблетки на случай возможных задержек в посещении и) ; таблетки 250 мг (флакон 44.000 таблетки)
Города
Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение препарата PF-06821497 при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным мелкоклеточным раком легких, кастрационно-резистентным раком предстательной железы и фолликулярной лимфомой
Количество Мед.учреждений
10
Количество пациентов
120
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10