GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Гомберг Владимир Григорьевич


Город Санкт-Петербург
Специальность Урология, Заведующий урологическим отделением
Должность Заведующий урологическим отделением, Заведующий отделением, Врач-уролог
Стаж в КИ 10 лет
Кол-во проведенных КИ 10
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)
Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Другое
Дата начала и окончания КИ 06.04.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 149 от 06.04.2020
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"
Наименование ЛП Везустим®
Города Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП))
Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Другое
Дата начала и окончания КИ 05.04.2019 - 20.01.2021
Номер и дата РКИ № 165 от 05.04.2019
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"
Наименование ЛП Везустим®
Города Королев, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ II
3.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование фазы 3 с активным контролем (толтеродин) для оценки безопасности и эффективности вибегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 04.06.2018 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ № 264 от 04.06.2018
Организация, проводящая КИ Уровант Сайэнсис ГмбХ
Наименование ЛП Вибегрон (RVT-901)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 31.01.2018 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ № 32 от 31.01.2018
Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"
Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Города Воронеж, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II
5.
Название протокола Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нефростен® (ЗАО Эвалар, Россия) и Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) у взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 18.11.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ № 672 от 18.11.2015
Организация, проводящая КИ ЗАО "Эвалар"
Наименование ЛП Нефростен®
Города Большая Ижора, Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
6.
Название протокола Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эффекс (ЗАО Эвалар, Россия) и Трибестан (Софарма АО, Болгария) у пациентов с эректильной дисфункцией
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 15.08.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 450 от 11.08.2014
Организация, проводящая КИ ЗАО "Эвалар"
Наименование ЛП Эффекс
Города Королев, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки длительной безопасности и эффективности комбинации солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном у пациентов с гиперактивностью мочевого пузыря
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ № 278 от 23.05.2014
Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Наименование ЛП YM178 + YM905 (Мирабегрон + Солифенацина сукцинат)
Города Казань, Пенза, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
8.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном при лечении гиперактивности мочевого пузыря
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2013 - 29.05.2016
Номер и дата РКИ № 762 от 17.12.2013
Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Наименование ЛП Мирабегрон (YM178) + Солифенацина сукцинат
Города Казань, Пенза, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
9.
Название протокола Двойное, слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности Мирабегрона по сравнению с Солифенацином у пациентов, страдающих гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП), получавших антимускариновые средства и неудовлетворенных лечением из-за недостаточной эффективности
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 267 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Лимитед
Наименование ЛП Мирабегрон
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
10.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, факториальное, в параллельных группах, активное и плацебо-контролируемое, многоцентровое с определением оптимальной дозы исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости шести доз комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией мирабегроном и солифенацина сукцинатом при лечении гиперактивного мочевого пузыря
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 05.01.2013
Номер и дата РКИ № 312 от 16.08.2011
Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Наименование ЛП Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II