GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Нечипоренко Павел Андреевич


Город Ковров, Санкт-Петербург
Специальность Офтальмология, Врач-офтальмолог
Должность Врач-офтальмолог, Врач-офтальмолог, Врач, Врач-офтальмолог/Ассистент кафедры офтальмологии
Стаж в КИ 6 лет
Кол-во проведенных КИ 13
Текущие
1.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-098 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 19.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 99 от 19.03.2024
Организация, проводящая КИ АО «ГЕНЕРИУМ»
Наименование ЛП Афлиберцепт
Города Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BP05 в сравнении с одобренным в ЕС препаратом Луцентис® у пациентов с влажной (неоваскулярной) формой возрастной макулярной дегенерации сетчатки
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 734 от 21.12.2023
Организация, проводящая КИ КьюраТеК Биолоджикс Прайват Лимитед / CuraTeQ Biologics Private Limited
Наименование ЛП ВР05 (Ранибизумаб)
Города Казань, Ковров, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата AVT06 в сравнении с препаратом Эйлеа®, зарегистрированным и поставляемым из ЕС, у пациентов с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией (ALVOEYE)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 12.09.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ № 550 от 12.09.2022
Организация, проводящая КИ Алвотек Свисс АГ
Наименование ЛП Афлиберцепт (AVT06)
Города Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Глобальное, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы III по сравнению эффективности, безопасности и иммуногенности применения препарата LUBT010 с Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 19.05.2022 - 24.08.2023
Номер и дата РКИ № 343 от 19.05.2022
Организация, проводящая КИ Люпин Лимитед
Наименование ЛП LUBT010 (Ранибизумаб)
Города Новосибирск, Омск, Пенза, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
5.
Название протокола Двойное слепое, в параллельных группах, рандомизированное, многоцентровое, клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности препарата Интас Ранибизумаб с препаратом Луцентис® у пациентов с Неоваскулярной (Влажной) Возрастной Макулярной Дегенерацией (ВМД)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 303 от 22.04.2022
Организация, проводящая КИ Интас Фармасьютикалс Лимитед/Intas Pharmaceuticals Limited
Наименование ЛП Интас Ранибизумаб (Ранибизумаб)
Города Екатеринбург, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак
Фаза КИ III
6.
Название протокола Фаза 3, состоящее из двух частей (открытое исследование с последующим рандомизированным двойным маскированным активным контролем) исследование для сравнения эффективности и безопасности HLX04-O, вводимого путем интравитреальной инъекции, с ранибизумабом у пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией (wAMD)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 06.07.2021 - 01.02.2024
Номер и дата РКИ № 350 от 06.07.2021
Организация, проводящая КИ «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.»
Наименование ЛП HLX04-O
Города Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
7.
Название протокола Исследование по оценке эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® в однодозовых контейнерах при лечении глазной гипертензии или глаукомы
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 22.03.2021 - 30.11.2022
Номер и дата РКИ № 155 от 22.03.2021
Организация, проводящая КИ «Лаборатуар ТЕА»
Наименование ЛП T4030 (биматопрост + тимолол)
Города Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ III
8.
Название протокола Рандомизированное, 3 фазы, двойное слепое, в параллельных группах, многоцентровое исследование для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности SB15 (предлагаемый биоаналог афлиберцепта) и Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 06.08.2020 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ № 409 от 06.08.2020
Организация, проводящая КИ «Самсунг Биоэпис Ко., Лтд»
Наименование ЛП SB15 (Афлиберцепт)
Города Ковров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
9.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Луцентис ® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 345 от 21.07.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Ранибизумаб (GNR-067)
Города Екатеринбург, Иваново, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Стерлитамак, Уфа
Фаза КИ III
10.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению эффективности и безопасности препарата FYB203, предлагаемого биоаналога афлиберцепта, и препарата Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (MAGELLAN-AMD)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 17.07.2020 - 01.07.2023
Номер и дата РКИ № 334 от 17.07.2020
Организация, проводящая КИ Биоэк ГмбХ
Наименование ЛП Афлиберцепт (FYB203)
Города Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Исследование терапевтической эквивалентности воспроизведённого лекарственного препарата — офтальмологической суспензии 1 % Бринзоламида в сравнении с референтным препаратом — 1 % офтальмологической суспензией АЗОПТ® (Бринзоламид) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ № 489 от 31.08.2021
Организация, проводящая КИ Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (SPIL) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (SPIL)
Наименование ЛП Бринзоламид
Города Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Боргитол (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл (ООО Гротекс) и АЗАРГА (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл (ООО Алкон Фармацевтика) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 26.11.2018 - 26.11.2021
Номер и дата РКИ № 562 от 09.11.2018
Организация, проводящая КИ ООО "Гротекс"
Наименование ЛП Боргитол (Бринзоламид + Тимолол)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Открытое, рандомизированное, одноцентровое, контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Тобрамицин Медисорб PRO глазные капли, 0,3% [без консерванта] - 10 мл (АО Медисорб, Россия) и Тобрекс® глазные капли, 0,3% - 5 мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с конъюнктивитами бактериальной этиологии.
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2017 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ № 663 от 19.12.2017
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Медисорб
Наименование ЛП Тобрамицин Медисорб PRO (Тобрамицин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III