GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Смирнова Наталья Андреевна


Город Пермь
Медицинские учреждения ООО "Профессорская клиника"
Специальность Дерматовенерология, Врач-дерматовенеролог
Должность Врач-дерматовенеролог, Врач - дерматовенеролог
Стаж в КИ 3 года
Кол-во проведенных КИ 10
Текущие
1.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Этанерцепт (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк, США) при лечении взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 21.11.2025 - 01.08.2027
Номер и дата РКИ № 526 от 21.11.2025
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Наименование ЛП Этанерцепт
Города Арамиль, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Новакутан-БТА, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в коррекции гипертонуса мышц лица и шеи
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 16.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 469 от 16.10.2025
Организация, проводящая КИ ООО «Институт красоты Фижи»
Наименование ЛП Новакутан-БТА (ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс)
Города Москва
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо- и активно- контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Тетрадерм® мазь для наружного применения (АО ВЕРТЕКС, Россия) у пациентов с экземой
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 23.06.2025 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ № 268 от 23.06.2025
Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"
Наименование ЛП Тетрадерм® (Гентамицин + Декспантенол + Мометазон + Эконазол)
Города Иваново, Казань, Киров, Пермь, Ростов, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое исследование терапевтической эквивалентности препарата RND372300 по сравнению с референтным препаратом у взрослых пациентов с умеренной или тяжелой эритемой лица при розацеа.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2025 - 01.09.2027
Номер и дата РКИ № 12 от 16.01.2025
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП RND372300
Города Пермь, Рязань
Фаза КИ III
5.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и препарата Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) при внутримышечном введении пациентам с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 07.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 531 от 07.11.2024
Организация, проводящая КИ ООО «Космо Сайнс»
Наименование ЛП Белтокс® (Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс)
Города Пермь, Рязань, Челябинск
Фаза КИ I
6.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата CB-03-01, крем для наружного применения, 1% у пациентов с угревой болезнью
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 20.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 413 от 20.09.2024
Организация, проводящая КИ Cassiopea S.p.A.
Наименование ЛП СВ-03-01
Города Москва, Пермь, Ростов, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Тербинафин, крем для наружного применения 10 мг/г (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Ламизил, крем для наружного применения 1 % (ГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцария) при лечении взрослых пациентов с микозом стоп.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 13.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 324 от 13.08.2024
Организация, проводящая КИ АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Наименование ЛП Тербинафин
Города Ростов, Ярославль
Фаза КИ III
8.
Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Нафтифин, крем для наружного применения, 10 мг/г (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Экзодерил®, крем для наружного применения, 1% (Салютас Фарма ГмбХ, Германия) у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 19.07.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 288 от 19.07.2024
Организация, проводящая КИ АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Наименование ЛП Нафтифин
Города Ростов, Ярославль
Фаза КИ III
9.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО Мабскейл, Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 08.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 495 от 08.09.2023
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Наименование ЛП Адалимумаб
Города Арамиль, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Мурино, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
10.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Хайтокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, BMI Korea Co., Ltd., Республика Корея, и Ботокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия, при применении с целью временной коррекции умеренно или резко выраженных межбровных морщин у взрослых.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 30.05.2022 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ № 362 от 30.05.2022
Организация, проводящая КИ БиЭмАй Корея Ко., Лтд (BMI Korea Co., Ltd.)
Наименование ЛП Хайтокс (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города Москва, Пермь
Фаза КИ III