Феърфилд
[ ]

Перетятькина Наталья Васильевна

Город Реутов
Медицинские учреждения ГАУЗ МО «ЦГКБ г. Реутов»
Специальность Терапия
Должность Воач-терапевт, Врач-терапевт терапевтического отделения стационара № 1, Врач терапевт, Врач-терапевт, Врач-терапевт терапевтического отделения стационара №1, Врач-терапевт терапевтического отделениятационара №1, Врач-терапев, Врач-терапевт терапевтического отделения
Стаж в КИ 8 лет
Кол-во проведенных КИ 18

Отзывы от участников исследований

19 Ноябрь 2019
Здоровый доброволец, 45 лет, г. Москва и МО
Протокол HIV-VM1500-08
фаза: III

Доброжелательный, отзывчивый, позитивный персонал. Уютные, комфортабельные палаты. Очень вкусное и здоровое питание. Удобное расположение в пешей доступности от метро.

Читать далее
18 Ноябрь 2019
Здоровый доброволец, 39 лет, г. Москва и МО
Протокол HIV-VM1500-08
фаза: III

Всё было на высшем уровне.

Читать далее
18 Ноябрь 2019
Здоровый доброволец, 30 лет, г. Москва и МО
Протокол HIV-VM1500-08
фаза: III

Организация на высоком уровне, организационных неурядиц не могу припомнить ни одной. К любому вопросу относятся очень ответственно. Всё чисто и убрано. Идеально соблюдают соотношение между хорошим отношение к пациентам и соблюдение всех правил. Очень все по-человечески. Никакого негатива от медицинских работников не исходит, а строго наоборот. Питание на высоте.

Читать далее
Текущие
1.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Элтромбопаг Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 01.05.2021
Номер и дата РКИ № 275 от 25.06.2020
Организация, проводящая КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Наименование ЛП Элтромбопаг Канон ( Элтромбопаг)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
2.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани
Терапевтическая область Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 18.02.2020 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ № 69 от 18.02.2020
Организация, проводящая КИ Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Наименование ЛП ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин)
Города Киров, Королев, Москва, Нижний Новгород, Реутов, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 534 от 17.09.2019
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Наименование ЛП Кортексин®
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в двух параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 29.08.2019 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 473 от 29.08.2019
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"
Наименование ЛП Кортексин®
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Открытое многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения, 0,025 % (АО Валента Фарм, Россия) и Мирамистин®, раствор для местного применения, 0,01 % (ООО Инфамед К, Россия) у пациентов с острым тонзиллофарингитом
Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 23.09.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 521 от 23.09.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Наименование ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид )
Города Красногорск, Реутов, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Авиамарин® и препарата сравнения Драмина®
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.02.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 74 от 20.02.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Наименование ЛП Авиамарин (Дименгидринат)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
3.
Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ (АО Биннофарм, Россия)
Терапевтическая область Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.10.2019 - 15.03.2022
Номер и дата РКИ № 620 от 25.10.2019
Организация, проводящая КИ Акционерное Общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Наименование ЛП Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Города Архангельск, Иваново, Казань, Киров, Москва, Оренбург, Пермь, Реутов, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Торасемид-ФПО и препарата сравнения Диувер®
Терапевтическая область Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ 13.08.2019 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ № 448 от 13.08.2019
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Наименование ЛП Торасемид-ФПО (Торасемид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
5.
Название протокола №ПРОТОКОЛ №DT-28-11-2018, Версия 1.0, от 28.11.2018 № DT-28-11-2018 Проспективное открытое рандомизированное перекрестное, двухпериодное, в двух последовательностях, сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Глансин-D, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг (дутастерид+тамсулозин) и Дуодарт® (дутастерид+тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг+0, 4 мг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 16.05.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 248 от 16.05.2019
Организация, проводящая КИ Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Наименование ЛП Глансин-D (Дутастерид + Тамсулозин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
6.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Ситаглиптин (100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Препарата сравнения Янувия® (ситаглиптин, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 09.04.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 169 от 09.04.2019
Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП Ситаглиптин
Города Реутов
Фаза КИ Биоэквивалентность
7.
Название протокола Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и многократных возрастающих доз препарата VM-1500A-LAI у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 13.02.2019 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ № 67 от 13.02.2019
Организация, проводящая КИ ООО «Вириом»
Наименование ЛП VM-1500A-LAI
Города Москва, Реутов, Смоленск
Фаза КИ I
8.
Название протокола Открытое исследование фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 01.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 526 от 16.10.2018
Организация, проводящая КИ ООО "Вириом"
Наименование ЛП ЭЛПИДА® (элсульфавирин натрия)
Города Москва, Реутов
Фаза КИ III
9.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности Анаферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 356 от 24.07.2018
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП Анаферон
Города Барнаул, Казань, Красногорск, Москва, Подольск, Реутов, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ IV
10.
Название протокола Открытое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC (ООО Вириом, Россия) и препаратов Элпида® (ООО Вириом, Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Айелэнд Юси, Великобритания) при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.05.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 224 от 15.05.2018
Организация, проводящая КИ ООО «Вириом»
Наименование ЛП VM-1500FDC (тенофовир+элсульфавирин+эмтрицитабин)
Города Москва, Реутов
Фаза КИ Биоэквивалентность
11.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Колофорт в лечении пациентов с функциональной диспепсией.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 161 от 22.03.2017
Организация, проводящая КИ ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»
Наименование ЛП Колофорт
Города Екатеринбург, Иваново, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Подольск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Ставрополь, Тверь, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ IV
12.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Саквинавир-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Натива, Россия) и Инвираза® таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 10.03.2014 - 10.03.2020
Номер и дата РКИ № 68 от 18.02.2014
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП Саквинавир-натив (саквинавир)
Города Реутов
Фаза КИ Биоэквивалентность
13.
Название протокола Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.05.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ № 311 от 20.05.2013
Организация, проводящая КИ ООО "Интеллектуальный диалог"
Наименование ЛП ИД-4025
Города Москва, Реутов
Фаза КИ I
14.
Название протокола Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости препарата АВР-560 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 07.03.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ № 161 от 07.03.2013
Организация, проводящая КИ ООО "МИП-11"
Наименование ЛП АВР-560
Города Реутов
Фаза КИ I