Реестр зарегистрированных препаратов
9981.
Торговое наименование лекарственного препарата
Назик® для детей
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001136
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин+Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Клостерфрау Берлин ГмбХ, Motzener Str. 41, 12277 Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001136-031111,2020,Назик® для детей;
Нормативная документация
9982.
Торговое наименование лекарственного препарата
Конкор® АМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001137
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Мерк"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол+Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001137-251012,2019,Конкор® АМ;
Нормативная документация
9983.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетротид®
Номер регистрационного удостоверения
П N014978/01
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Мерк"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетрореликс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014978/01-031111,2020,Цетротид®;
Нормативная документация
9984.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крушины экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000227
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000227-031111,2011,Крушины экстракт сухой;
Нормативная документация
9985.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001100
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Tancsics Mihaly ut. 82, H-2100 Godollo, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-оксазолидинон
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001100-031111,2017,Линезолид-Тева;
9986.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рубомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001085
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Даунорубицин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Нормативная документация
ЛП 001085-031111,2011,Рубомицин;
9987.
Торговое наименование лекарственного препарата
Блеомицетина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001113
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Блеомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Нормативная документация
ЛП 001113-031111,2011,Блеомицетина гидрохлорид;
9988.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мидриатикум-Штульн ПУ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001093
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фарма Штулльн ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тропикамид
Формы выпуска
капли глазные 5 мг/мл, тюбик-капельницы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарма Штулльн ГмбХ, Werkstrasse 3, 92551 Stulln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
м-холиноблокатор
Нормативная документация
ЛП 001093-031111,2011,Мидриатикум-Штульн ПУ;
9989.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преотакт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001121
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.04.2014
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Никомед Дания АпС
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Паратиреоидный гормон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг/доза, картриджи двухсекционные с растворителем для шприц-ручки - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Никомед Дания АпС, Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
паратиреоидного гормона аналог
Нормативная документация
ЛП 001121-031111,2011,Преотакт;
9990.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кудесан® для детей
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001101
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Русфик"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Убидекаренон
Формы выпуска
таблетки жевательные 7.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Внешторг Фарма", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, пос. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кардиотоническое средство негликозидной структуры
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001101-031111,2015,Кудесан® для детей;