Реестр зарегистрированных препаратов
9961.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан Маклеодз
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001111
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Plot No.1, 2, Mahim Road, Near Kuldeep Nagar, Palghar (West) Thane 401 404 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001111-031111,2011,Лозартан Маклеодз;
Нормативная документация
9962.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камфорный спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001112
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Женел РД" (ООО "Женел РД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001112-031111,2021,Камфорный спирт;
Нормативная документация
9963.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин Маклеодз
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001114
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Plot No.1, 2, Mahim Road, Near Kuldeep Nagar, Palghar (West) Thane 401 404 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001114-031111,2021,Азитромицин Маклеодз;
Нормативная документация
9964.
Торговое наименование лекарственного препарата
Будостер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001115
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 100 мкг/доза, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001115-031111,2017,Будостер®;
Нормативная документация
9965.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазатор
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001116
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эдж Фарма Прайвет Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эдж Фарма Прайвет Лимитед, Plot No. H-19, MIDC Area, Waluj, Aurangabad 431133, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001116-031111,2020,Вазатор;
Нормативная документация
9966.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топотекан-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001117
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топотекан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.К. Синдан-Фарма С.Р.Л., 11th Ion Mihalache blvd, sector 1, cod 011171, Bucharest, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001117-050320,2020,Топотекан-Тева;
Нормативная документация
9967.
Торговое наименование лекарственного препарата
Неванак®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001118
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Непафенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001118-130121,2021,Неванак®;
Нормативная документация
9968.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОРАЛЕЙР®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001119
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сталлержен
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Сталлержен, 6 rue Alexis de Tocqueville, Antony, 92160, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001119-190617,2020,Оралейр®;
Нормативная документация
9969.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №1
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001120
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алтея корни+Душицы обыкновенной трава+Мать-и-мачехи обыкновенной листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001120-280918,2019,Грудной сбор №1;
Нормативная документация
9970.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001122
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛТС Ломанн Терапи-Зистеме АГ, Lohmannstrasse 2, 56626 Andernach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001122-031111,2020,Никоретте®;
Нормативная документация