Реестр зарегистрированных препаратов
9951.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксамиол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001095
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Кальципотриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001095-181220,2020,Ксамиол®;
Нормативная документация
9952.
Торговое наименование лекарственного препарата
АКСАСТРОЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001096
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ремедика Лтд, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Building 1-main, building 2-penicillins, building 4-cephalosporings, building 5 - Anti-cancer/Hormones, Building 10-Anti-cancer, limassol 3056, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001096-031111,2013,Аксастрол®;
Нормативная документация
9953.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тысячелистника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001098
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001098-031111,2011,Тысячелистника трава;
Нормативная документация
9954.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001099
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001099-031111,2011,Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева;
Нормативная документация
9955.
Торговое наименование лекарственного препарата
Подорожника большого листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001102
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001102-031111,2011,Подорожника большого листья;
Нормативная документация
9956.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бексист
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001103
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Асфарма-Рос"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фексофенадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001103-121216,2020,Бексист;
Нормативная документация
9957.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стелара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001104
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Устекинумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 001104-031111,2019,Стелара®;
Нормативная документация
9958.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматриптан-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001107
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001107-110419,2021,Суматриптан-Тева;
Нормативная документация
9959.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салицилово-цинковая паста
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001109
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота+Цинка оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001109-031111,2021,Салицилово-цинковая паста;
Нормативная документация
9960.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каликста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001110
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миртазапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001110-080217,2019,Каликста®;
Нормативная документация