Реестр зарегистрированных препаратов
9931.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апо-Триазид
Номер регистрационного удостоверения
П N011657/01
Дата регистрации
07.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Апотекс Инк
Страна
Канада
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Триамтерен
Формы выпуска
таблетки 25 мг+50 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-2743-06,2011,Апо-Триазид;
Нормативная документация
0000000000000,«Апотекс Инк.»,«Апотекс Инк.», 150 Сигнет Драйв, Торонто, Онтарио, Канада, M9L 1T9
APOTEX INC., 150 SIGNET DRIVE, TORONTO, ONTARIO,CANADA, M9L 1T9,Канада
9932.
Торговое наименование лекарственного препарата
Постеризан®
Номер регистрационного удостоверения
П N012331/01
Дата регистрации
07.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N012331/01-181220,2020,Постеризан®;
Нормативная документация
9933.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорутин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000705/01
Дата регистрации
07.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000705/01-071111,2020,Аскорутин;
Нормативная документация
9934.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гливек®
Номер регистрационного удостоверения
П N013241/01
Дата регистрации
07.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013241/01-201119,2021,Гливек®;
Нормативная документация
9935.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000282/01
Дата регистрации
07.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Ланафарм" (Лаборатория Натуральной Фармакологии)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Ланафарм" (Лаборатория Натуральной Фармакологии), 127299, г. Москва, ул. К. Цеткин, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000282/01-220520,2020,Бифидумбактерин;
Нормативная документация
9936.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панавир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000299/02
Дата регистрации
07.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Картофеля побегов сумма полисахаридов
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000299/02-191118,2019,Панавир®;
Нормативная документация
9937.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сирдалуд® МР
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002605
Дата регистрации
04.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Тизанидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158, 08210 Barbera del Valles (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002605-240117,2019,Сирдалуд® МР;
Нормативная документация
9938.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гематоген Л
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001818
Дата регистрации
04.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Возрождение и Развитие"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гематоген
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Возрождение и Развитие", г. Воронеж, ул. Газовая, д. 26, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001818-240113,2017,Гематоген Л;
Нормативная документация
9939.
Торговое наименование лекарственного препарата
Псориатен
Номер регистрационного удостоверения
П N012163/01
Дата регистрации
04.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-4262-06,2015,Псориатен;
Нормативная документация
9940.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирикар
Номер регистрационного удостоверения
П N012164/01
Дата регистрации
04.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-4404-06,2015,Ирикар;
Нормативная документация