Реестр зарегистрированных препаратов
9911.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симулект®
Номер регистрационного удостоверения
П N011528/01
Дата регистрации
09.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Базиликсимаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N011528/01-091111,2019,Симулект®;
Нормативная документация
9912.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цилапенем
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001141
Дата регистрации
09.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 231286, Гродненская область, г. Лида, ул. Качана, д. 19/8, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001141-240818,2019,Цилапенем;
Нормативная документация
9913.
Торговое наименование лекарственного препарата
Домридон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002051
Дата регистрации
09.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
Нормативная документация
Изм. №5 к НД 42-13909-05,2016,Домридон;
9914.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Суперстресс
Номер регистрационного удостоверения
П N013188/01
Дата регистрации
08.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013188/01-081111,2011,Витрум® Суперстресс;
9915.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиявка медицинская
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001859
Дата регистрации
08.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПФ "Гируда"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
пиявки медицинские ~, мешки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НПФ "Гируда", 142200, Московская обл., г. Серпухов, Борисовское шоссе, д.17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0630-7038-05,2015,Пиявка медицинская;
Нормативная документация
9916.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминостерил Н-Гепа
Номер регистрационного удостоверения
П N012941/01
Дата регистрации
08.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012941/01-150620,2021,Аминостерил Н-Гепа;
Нормативная документация
9917.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гуттасил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001138
Дата регистрации
08.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак")
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001138-081111,2020,Гуттасил®;
Нормативная документация
9918.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синтомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001139
Дата регистрации
08.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол [D,L]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001139-081111,2020,Синтомицин;
Нормативная документация
9919.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001140
Дата регистрации
08.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001140-110518,2019,Нафтизин;
Нормативная документация
9920.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фторурацил-Дарница
Номер регистрационного удостоверения
П N010098
Дата регистрации
08.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Фторурацил
Формы выпуска
раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13, Украина
Фармако-терапевтическая группа
П N010098-310112,2012,Фторурацил-Дарница;
Нормативная документация